我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样?

我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物? 怎样设计两个需要串联在一块的基因的引物? 如何查找白色念珠菌SOD2基因的碱基序列,我想根据它的序列来设计PCR引物的, 请教实时荧光定量PCR高手,我想做两个物种的鼠的同一基因的相对定量并比较,请问引物设计应该注意什么因为这两个老鼠的目标基因CDS区序列不是完全相同,想要根据CDS区设计引物 需要注意什 我想从质粒上克隆卡那霉素基因,但不知道卡那霉素抗性基因的序列,引物如何设计,所有卡那霉素抗性基因序列都一样吗? 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF的基因序列设计引物啊 同源性很低的基因如何扩增?我想扩增细菌中的一段功能基因,但是这个基因在各细菌中的保守性很低.我想知道该怎么设计引物去扩?但是保守性很低,设计简并引物都很困难,即使扩增出来之后B 我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗?我可不可以在起始密码子前面的一段序列中设计引物?我以前是这样设计的,但是一直都扩不出来,怎么办? 如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? 基因定位 如何设计引物我需要精细定位一个基因,该基因已经被初步定在两个标记之间,但原来在此两个标记之间所设计的SSR引物并未表现出多态性,请问怎样再重新设计SSR引物或indel、snp标记, 在设计DNA的引物时,靶基因应该选DNA的模板链（反义链）还是编码连（正义链）?有什么区别吗?那如果是设计RNA的引物,例如单股正链RNA,用哪条链作为靶基因?引物是根据应该根据它自身的序列 根据GenBank中p53基因的部分序列),设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因在血细胞中的表达情况.根据GenBank中p53基因的部分序列（GenBank登录号:AF136270.1）,设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因 求设计SSR引物的步骤,设计SSR引物,我想在水稻的日本晴和籼稻某段序列之间设计SSR引物,以找亲本间多态性. 运用dsRNA基因沉默的引物设计问题我想使用T7 RiboMAX Exp ress RNAi System试剂盒,体外转录出用于RNA干扰的dsRNA.之前以cDNA为模板,设计插入T7启动子的引物,合成DNA模版.想问,这个插入T7启动子引物设计 关于real time PCR 引物设计的问题我想设计几个植物中基因的引物,然后进行real time PCR,引物设计有什么要求或是注意事项吗?有哪些设计技巧呢? 我要进行PCR扩增,自己不会设计引物,主要是primer不太会用.打算引用国外文献上的引物设计,但是同一个基因,PubMed上不同文献有不同的引物设计,目前该基因我已经发现了好几种版本的引物设计. 在设计引物酶切位点时,是不是在选定的质粒上随便选两个酶切位点?如果目的基因片段中没有质粒上的这些酶切位点