我现在要做荧光定量PCR,有3个目的基因,以ACTIN基因作为内参,分析其在根茎、根、茎、叶的表达情况,现在我不清楚应该怎么做,具体步骤是怎么样,我用的是SYBR® Premix Ex TaqTM这个试剂盒,电泳

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/03 00:57:15
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我现在要做荧光定量PCR,有3个目的基因,以ACTIN基因作为内参,分析其在根茎、根、茎、叶的表达情况,现在我不清楚应该怎么做,具体步骤是怎么样,我用的是SYBR® Premix Ex TaqTM这个试剂盒,电泳 有哪位老师在阅微基因做荧光定量PCR呢?现在想做荧光定量PCR,朋友介绍去阅微基因,来交流下, 荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh我做的是肿瘤细胞,目的基因smo.还有就是经常有3个重复孔内有一个扩不出东西,是由于引物或模板加少了么 请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右 荧光定量PCR哪个公司做的好?阅微基因在荧光定量PCR做的效果如何? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 能否用荧光相对定量法做基因甲基化检测?我用实时荧光PCR做甲基化,现在看文献.都是定量的.但是我觉得不绝对定量也可以做啊,就用相对定量.而且甲基化影响因素那么多,做绝对定量的意义何 做荧光定量PCR和半定量PCR有什么区别?半定量的PCR退火温度和荧光定量PCR是一样的吗? 我要做荧光定量PCR,测细胞因子mRNA,要测三种因子,是否是把三种引物和内参基因引物分别加入到四个体系中 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗? 荧光定量PCR仪器是双通道的520nm和550nm现在我要做双重PCR,根据仪器探针的荧光报告基团我选FAM和HEX行吗 我要做荧光定量RT-PCR,产物长度是73bp, 实时荧光定量pcr必须做3孔吗 本人做荧光定量PCR,对照基因怎么弄啊,计划对照基因是GAPDH,能帮忙弄个序列么 PCR-DGGE和实时荧光定量PCR有啥关系呢?为什么在一个实验里之前做了PCR-DGGE之后又要做实时荧光定量PCR? 反转录PCR和荧光定量PCR很纠结的问题.我想做一个基因的表达量定量.之前认为是先提取RNA,然后反转录,然后做荧光定量.现在发现貌似反转录PCR也是可以做定量的,请问是不是这样?这两个怎么都 请教 做染料法荧光定量PCR,熔解曲线分析,如何区分目的基因产物和引物二聚体呢?是不是一般峰比较高的那个就是目的基因产物了?