基因克隆和序列分析相关问题我扩增产物为1300到1400bp,将产物送交公司测序两次了,每次只有一个反应成功,仅测了800到900bp,急!我将这一个反应的结果与genebank上查到的序列对比,同源性只有34%!
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/12/03 06:30:51
xN*W_s;Zhi7M_ibL:0 0
A *ÜY{:=('Nj^= Þ^K:{,&d$Yw'(;:z~9ե$L=4us3DfUҞyN EfXE 0&mi7|z:/VxN͍ͭ[xNZ؋a%G+F2bڥ
՛Ɵ?`aaAe2UΘYx$jŋ̋MƕѠ%ןs`NzґvX T! ߛ"-iV4ގ# t6+ ]{LbwЗ*GVѨ5U7> +ϧe"_ggU)6>}t垝佱YZ22NHWN/7騲Ab&R@ͺZ~Z,Sx
VC4صEH({Ye#"q- Tَ~ 醸: 2eF+Q <;k)eq Ji1[9bSyKnN ) f qM!= YjmC
HIRLǍkҟq^P\ ݗۓlOVs-3
4EcZB^~\ၼQ҇UF\Tt@R7lKQܶYP9.#i&ǡ VbB`Iɝb3&S& Q$8; E/}s6bBOr?:ǧ)L<ϹӾXSޓp!1D~>AT;_|x ٜZҏ$) ٶٍd?"7Q`R Eas[Av\DG!J(L|Z´/LmR&CjZ2Hg z3ދ
Y:*M-?oPi_7'sH;ZhȸU&T*® K ] JI<{`ǃ ~e4V¾6Xq soU[
基因克隆和序列分析相关问题我扩增产物为1300到1400bp,将产物送交公司测序两次了,每次只有一个反应成功,仅测了800到900bp,急!我将这一个反应的结果与genebank上查到的序列对比,同源性只有34%!
我如果目的是为了得到该基因的表达产物,而克隆基因,那么引物设计是否上游和下游分别在序列的两端啊?另外,序列是cdna序列还是cds序列?
PCR扩增抗除草剂基因为什么是克隆?
关于PCR产物的理解既然CDNA无内含子和外显子的区别,那么以它为模板扩出的目的基因的序列不就也没有内含子和外显子的区别,那扩增的这个基因不就错了吗?请问我这么理解哪里出错了?请不
PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计
如何扩增序列未知的基因片段
如何进行DNA的结构分析我获得了一段DNA序列,是以DNA为模板PCR扩增的来的,请问如何使用NCBI来对这个序列进行结构分析,区分出它的内含子和外显子序列,并得到其对应的氨基酸序列?我是一个初
我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录
基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故?
在PCR产物基础上如何设计RACE引物,其原理是怎样的?我未做过RACE.看了你对“未知基因扩增”的回答,觉得你是个专家.也许我没说清楚。按某同源基因的保守序列扩增好了基因的内部连段，然后
基因克隆实验克隆实验问题 1、以cDNA为模板做PCR反应,得到的产物和预期的长度一样.2、再用pMD-19载体连接目的片段,之后液体LB（含氨苄）200转震荡培养1-2小时,取300微升倒在LB平板培养24小时
下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因泳道从左到右依次为：1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板） 2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板）3.PCR阴性
已知氨基酸序列,如何克隆出基因
知道蛋白序列,如何克隆这个基因
如何利用同源序列克隆目的基因
求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗?
基因的构建与基因的克隆是指一个意思么?就是通过PCR扩增获得目的基因?问题很小白哈.
是做基因克隆还是pcr产物直接测序?我从某植物转录组测序结果中找到一个基因序列,结果预测是有完整ORF的,但我在orf两侧设计引物pcr产物直接测序,多次测序的结果在orf两端的序列都不同,orf