蛋白电泳出现的问题在蛋白电泳时,胶的最下端出现不规则形状的东西,被染成蓝色.电泳样品是经过硫酸胺沉淀的样品,重溶之后上样.这些胶的最下端不规则的东西是不是杂蛋白,

蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗? 蛋白电泳出现的问题在蛋白电泳时,胶的最下端出现不规则形状的东西,被染成蓝色.电泳样品是经过硫酸胺沉淀的样品,重溶之后上样.这些胶的最下端不规则的东西是不是杂蛋白, 电泳蛋白浓度,SDSpage电泳,需要做电泳的蛋白,如何标定蛋白浓度?根据什么标定?RT 核酸结合蛋白的电泳分析步骤 蛋白电泳拖带的原因有哪些 做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度有没有方法可以快速测定样品中的蛋白浓度? 蛋白电泳时为什么先加电泳液后加总蛋白? 血清蛋白醋酸纤维膜电泳在电泳图谱的每条带上是否为单一物质?并给出理由. 蛋白电泳中,等到溴酚蓝完全跑出胶的时候再停止是不是会影响到条带?蛋白会不会也跑出胶最下面而跑掉了? 琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度 怎么制作蛋白质电泳胶的干胶啊?我的蛋白电泳跑完后想做个干胶,请问该怎么做啊? 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物如何在蛋白（酶）电泳之前就把蛋白（酶）的底物加入到sds page电泳分离胶中？ SDS-PAGE电泳回收的蛋白还能做动物免疫试验吗?其蛋白活性不是已经在电泳之前煮沸失活了吗? 请问现在的蛋白电泳缓冲液哪家的更好? 血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的实验分析怎样写? 简述血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳原理 寻,6X蛋白电泳缓冲液配方,含DTT的. 准备双向电泳的蛋白提取后如何保存