青霉素的故事

篇一：(让学生受益一生的故事)激发学生内在潜能的发明故事_青霉素的发现

青霉素是抗菌素的一种，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。

青霉素的最初发现者是英国细菌学家弗莱明。1928年的一天，弗莱明在他的一间简陋的实验室里研究导致人体发热的葡萄球菌。由于盖子没有盖好，他发觉培养细菌用的材料上附了一层青霉菌。这是从楼上的一位研究青霉菌的学者的窗口飘落进来的。使弗莱明感到惊讶的是，在青霉菌的旁边，葡萄球菌忽然不见了。这个偶然的发现深深吸引了他，他设法培养这种霉菌进行多次试验，发现这种霉菌可以在几小时内将葡萄球菌全部杀死。弗莱明据此发现了葡萄球菌的克星——青霉素。

1929年，弗莱明发表了学术论文，报告了他的发现，但当时未引起重视，而且青霉素的提纯问题也还没有解决。1935年，英国生物化学家钱恩和物理学家弗罗里对弗莱明的发现大感兴趣。钱恩负责青霉菌的培养和青霉素的分离、提纯和强化，使其抗茵力提高了几千倍，弗罗里负责对使用了青霉素的动物进行观察试验。至此，青霉素的功效得到了证明。

青霉素的出现，曾轰动世界。为了表彰这一造福人类的贡献，弗莱明、钱恩、弗罗里于1945年共同获得诺贝尔医学奖和生理学奖。

青霉素的发现和大量生产、应用，它拯救了千百万肺炎、脑膜炎、败血症患者的生命，及时抢救了许多的伤病人员。

篇二：(青少年健康成长大课堂)激发青少年内在潜能的发明故事_青霉素的出现

想从失误中学习，那就先关心失误，再从中找到解决问题的钥匙。

研究细菌的科学家弗莱明就是在一次失误中发现了杀死细菌、治疗疾病的新药。

有一次，弗莱明由于一时疏忽，忘记盖好实验室培养基上的盖子。等弗莱明发现时，培养基上已经长出了很多青色的霉菌。弗莱明想：“真糟糕，实验又失败了！”正当他想用水冲掉培养基的时候，发现培养基上只剩下霉菌，原先培养的细菌却已经消失得无影无踪了。

“真奇怪，细菌跑到哪儿去了？”他想来想去，觉得最可疑的就是霉菌，是霉菌的作用吗？

接下去的几天，弗莱明在另一个培养基上培养出同样的细菌，再把霉菌放进去。过了一段时间后，细菌又消失得无影无踪了。哇！果然如此！弗莱明高兴极了。一次偶然的失误，使弗莱明找到了梦寐以求的消灭细菌的妙方。

在这个基础上，弗莱明成功地研制出了青霉素，挽救了无数人的生命。科学家比普通人也许只高明一步，那就是不放过每次失误。

思维训练营巧接金链

某首饰店需要一条15环的金链，可是现在只有5截，每截3个环的金链，这5截金链连起来的长度正好是所需要的。不过想把它们连起来就需要切断一些环，而每切断一个环就要损失一些，为了最大程度地避免损失，该怎样切割呢？

[答案]

把其中1截金链的3个金环切断，得到3个断的金环，然后用这3个断的金环把其余的4截金链连起来就可以了。这样做只切断3个环，损失最少。

篇三：关于《青霉素故事》的感想

关于《青霉素的故事》的感想

看了青霉素的故事后，笔者有以下三点感想：

一、做一个有心人、善于思考的人。在自然科学领域，弗莱明没有将“污染了的”葡萄杆菌培养皿扔掉，而是悉心研究，找到了现在的“青霉素”。我想是因为他有做学问人的敏锐及善于思考的好习惯，也不愧是在上学时连年得第一名。作为一个学习人文科学的学生，我们需要发现社会上最新的动态，去做研究，做调查，因此，有心和善于思考也是不可或缺的。

二、懂得合作，善于分享。弗莱明如果没有与弗洛里和钱恩分享他的发现，仅仅靠他自己的力量，或许那个时期的人口数量不会那么多。为青霉素做出贡献的还有发霉的玛丽，若没有大家一起努力，青霉素不知何时能够普及。因此，这一切还归于弗莱明懂得分享，和与他人合作。在大学里，这种合作意识更加重要，例如，一个课题，自己去完成，和与别人合作去完成，完成的时间、质量，我想多半是不同的。合作带来更多思路、互相提醒而来的灵感、效率以及成果，还有大家分享成果的喜悦。

三、挑战当下。我觉得时代之所以进步，是因为世界上总会有难题出

现。难题的出现，带来人们的探索，探索之后，答案或许就出来了，时代也会随着新发现的出现而向前迈了一步。因此，对于我们生活中的难事，不要害怕，只要不畏惧，办法总比困难多。

篇四：处方集：青霉素例子

青霉素，保（甲）][基（基）

Benzylpenicillin

【适应证】(1)适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。(2)青霉素为以下感染的首选药物：①溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等；②肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等；③不产青霉素酶葡萄球菌感染；④炭疽；⑤破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染；⑥梅毒(包括先天性梅毒)；⑦钩端螺旋体病；⑧回归热；⑨白喉；⑩青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。(3)青霉素亦可用于治疗：①流行性脑脊髓膜炎；②放线菌病；③淋病；④樊尚咽峡炎；⑤莱姆病；⑥多杀巴斯德菌感染；⑦鼠咬热；⑧李斯特菌感染。；⑨除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染；⑩风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前；⑾ 可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。

【注意事项】(1)应用前询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。皮试液为每 1ml 含 500 单位青霉素，皮内注射 0.05～0.1ml，经 20 分钟后，观察皮试结果，呈阳性反应者禁用。必须使用者经脱敏后应用，应随时作好过敏反应的急救准备。(2)对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用。(3)青霉素水溶液在室温不稳定，20 单位/ml 青霉素溶液 30℃放置 24 小时效价下降 56%，青霉烯酸含量增加 200 倍，因此应用本品须新鲜配制。(4)大剂量使用时应定期检测电解质。(5)孕妇及哺乳期妇女用药：动物生殖实验未发现本品引起胎儿损害。但尚未在孕妇进行严格对照试验以除外这类药物对胎儿的不良影响，所以孕妇应仅在确有必要时使用。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

【禁忌证】有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

【不良反应】(1)过敏反应：青霉素过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。(2)毒性反应：少见，但静脉滴注大剂量本品或鞘内给药时，可因脑脊液药物浓度过高导致抽搐、肌肉阵挛、昏迷及严重精神症状等(青霉素脑

病)。此种反应多见于婴儿、老年人和肾功能不全患者。(3)赫氏反应和治疗矛盾：用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时可由于病原体死亡致症状加剧，称为赫氏反应；治疗矛盾也见于梅毒患者，系治疗后梅毒病灶消失过快，而组织修补相对较慢或病灶部位纤维组织收缩，妨碍器官功能所致。(4)二重感染：可出现耐青霉素金葡菌、革兰阴性杆菌或念珠菌等二重感染。(5)应用大剂量青霉素钠可因摄入大量钠盐而导致心力衰竭。

【用法和剂量】肌内注射：每 50 万 U 青霉素钠溶解于 1ml 灭菌注射用水，超过 50 万 U 则需加灭菌注射用水 2ml，不应以氯化钠注射液为溶剂。(1)成人：一日 80 万～200 万 U，分 3～4 次给药；(2)小儿：肌内注射，按体重 2.5 万 U/kg，每 12 小时给药 1 次；静脉滴注：(1)成人一日 200 万～2000 万 U，分 2～4 次给药。(2)小儿 一日按体重 5 万 U～20 万 U/kg，分 2～ 4 次给药。

(3)新生儿(足月产)：一次按体重 5 万 U/kg，肌内注射或静脉滴注给药；出生第一周每 12 小时 1 次，一周以上者每 8 小时 1 次，严重感染每 6 小时 1 次。

(4)早产儿：一次按体重 3 万 U/kg，出生第 1 周每 12 小时 1 次，2～4 周者每 8 小时 1 次；以后每 6 小时 1 次。(5)肾功能减退者：轻、中度肾功能损害者使用常规剂量不需减量，严重肾功能损害者应延长给药间隔或调整剂量。当内生肌酐清除率为 10～50ml/分时，给药间期自 8 小时延长至 8～12 小时或给药间期不变、剂量减少 25%；内生肌酐清除率小于 10ml/分时，给药间期延长至 12～18 小时或一次剂量减至正常剂量的 25%～50%而给药间期不变。(6)静脉滴注时给药速度不能超过每分钟 50 万单位，以免发生中枢神经系统毒性反应。

【制剂与规格】注射用青霉素钠：；0.48g(80 万 U)；2.4g(400 万 U)。

篇五：青霉素的发现观后感

青霉素的故事观后感

看完这周的视频，让我收获颇多。高中学习生物课的时候就知道青霉素是怎么发现的，但是当时就是把它当作一个课外阅读，没有过多的思考。但今天通过老师的介绍，我突然有好多的感想。

首先是要细心观察周围的事物，多思多想多问几个为什么。如果弗莱明跟大多数人一样，对培养基里的现象视而不见，或者即使发现这个现象，也只是像普通人一样，觉得是偶然或者仅仅觉得这个现象很有趣，而不去做过多的思考。那么，他也不会发现青霉菌。如果他对青霉菌周围不再生长其他菌种做更进一步的思考，那么他也不会得出：青霉菌有很大的潜在的医疗价值的结论。那么他的论文也不会在200篇论文中引起弗洛里的主意，自然也不会有他们日后的合作。由此可见，细心观察平常得不过再平常的事物以及凡是都问一个为什么的重要性。如果没有这种精神，就没有青霉素的发现，如果没有这种精神，就没有牛顿地心引力的发现。

其次是我们看待任何事物都要从两方面去看待它。曾经谈起战争，我和大多数愤青一样，觉得是当权者为了自己的利益去造成不必要的流血事件，也和大多数人一样，对战争只有厌恶，觉得战争一无是处。但是现在想想，如果不是第二次世界大战的爆发，那么多士兵因伤势感染而死，人们也不会那么迫切的去寻求消炎的方法，从而加快青霉素发现的脚步。我想，也正是由于战争使那么多人感染，才使得人们对青霉素的研发那么重视。其实很多药物之所以没有研发，往往是因为它的受众太少了。我之前看到过一个新闻报道，报道的是一位患有

世界罕见症的女童，她必须得服用美国研发的针对该种病症的药物，而美国研究的这种药物的经费基本上来自慈善捐款和患者家属的资助，因此报道得出的结论是，如果你不是顶级富豪，又患有罕见症，显然，你只有死路一条。所以，我想要不是那么多士兵因为感染而死，政府也不会意识到青霉素的研发迫在眉睫，更别提斥巨资了。

另外一点，那就是合作的重要性。看过视频的都知道，青霉菌由弗莱明第一次发现，钱恩，弗洛里第二次发现的，但是他们彼此之间又合作共同研发青霉素的提纯。以及在实验过程中，无论是实验室里的人，还是空军部队，走到哪，都会留意一下有没有霉。最后被玛丽发现了。与其说皇天不负苦心人，还不如说是合作之后的必然成功。我想，如果大家对这个项目都漠不关心，实验室的人，该上班的时候就上班，下班的时候就是自己的私生活，谁还管你要什么霉。那么也不会有发霉的玛丽这么一说。因此，人多力量大不是空谈，更重要的是这么多人心中时时刻刻都在想着这个项目。

最后一点，也是我敬佩的一点，当时英国没有申请青霉素的这项专利，因为认为它会造福更多的人，申请一个专利，会让这个药的造价提高，从而使一些迫切需要这种药的人被拒之门外。这让我想起我国的袁隆平，当时发现杂交水稻时，很多人劝他申请专利，他也是以这样的理由拒绝了。虽然我们国家失去了这项专利，但我们仍以他自豪，因为科学就是要造福人类的，对于这种全世界都受益的发现，为何要去申请一项专利，使得有需要的人因为高昂的费用而被拒之门外呢。

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