PCR后跑胶结果受产物温度影响吗我是上午跑的胶,跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下,就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊!(难道是人品)他说就只是
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/07 10:51:34
![PCR后跑胶结果受产物温度影响吗我是上午跑的胶,跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下,就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊!(难道是人品)他说就只是](/uploads/image/z/10254512-56-2.jpg?t=PCR%E5%90%8E%E8%B7%91%E8%83%B6%E7%BB%93%E6%9E%9C%E5%8F%97%E4%BA%A7%E7%89%A9%E6%B8%A9%E5%BA%A6%E5%BD%B1%E5%93%8D%E5%90%97%E6%88%91%E6%98%AF%E4%B8%8A%E5%8D%88%E8%B7%91%E7%9A%84%E8%83%B6%EF%BC%8C%E8%B7%91%E5%87%BA%E4%BA%86%E7%9B%AE%E7%9A%84%E6%9D%A1%E5%B8%A6%E5%92%8C%E9%9D%9E%E7%89%B9%E5%BC%82%E6%80%A7%E6%9D%A1%E5%B8%A6%E3%80%82%E5%88%B0%E4%BA%86%E4%B8%8B%E5%8D%88%E6%88%91%E5%8F%AB%E5%88%AB%E4%BA%BA%E8%B7%91%E4%BA%86%E4%B8%80%E4%B8%8B%EF%BC%8C%E5%B0%B1%E5%8F%AA%E5%BE%97%E5%88%B0%E4%BA%86%E4%B8%80%E6%9D%A1%E7%9B%AE%E7%9A%84%E6%9D%A1%E5%B8%A6%E4%BA%86%E3%80%82%E8%BF%99%E4%BA%8B%E8%BF%99%E4%B9%88%E5%9B%9E%E4%BA%8B%E5%95%8A%EF%BC%81%EF%BC%88%E9%9A%BE%E9%81%93%E6%98%AF%E4%BA%BA%E5%93%81%EF%BC%89%E4%BB%96%E8%AF%B4%E5%B0%B1%E5%8F%AA%E6%98%AF)
xrP_ȉ/xN3@ }D
?!Ơ
i v@ی"}p+tLMo|{P|MO骓֗ɣɆ8$=)S Sv)b_#]Ao]xw88I]&Lg`k
%&NQ"eo 3Rfq EImEQ-^A?
]N.B%oe=dԅwqiڛ2Ygs6hf6\{RUQ=;糎h,tuT6J0A\;eJ#T~` KIc Yx~Fy@b+OaHknR١ՂNtNl7u
k拉}=OgUgXݝzW!/#vcjbZX}OAS7ru/(8o"dMt-#;N"D&4<pUjO x6JPbAu
PCR后跑胶结果受产物温度影响吗我是上午跑的胶,跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下,就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊!(难道是人品)他说就只是
PCR后跑胶结果受产物温度影响吗
我是上午跑的胶,跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下,就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊!(难道是人品)他说就只是把TBE重新换了,其他都没动。
PCR后跑胶结果受产物温度影响吗我是上午跑的胶,跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下,就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊!(难道是人品)他说就只是
TBE重新换了,这也关键的.如果TBE换之前很脏的话,完全有可能导致杂带,当然这样导致的杂带应该很淡的.最好是你自己再跑一次确认一下.
温度不会导致杂带的,只是温度太高了可能使条带弥散不好看.
最好是你自己做,否则问题就说不清出在哪儿了。也有可能是点样量少了,非特异性条带看不到了。
这个吧,也有可能是你的胶脏了。
PCR后跑胶结果受产物温度影响吗我是上午跑的胶,跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下,就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊!(难道是人品)他说就只是
为什么marker比PCR产物跑的慢用的是2.0%的琼脂糖凝胶,marker与PCR产物同时跑,但是照胶结果是marker跑的慢,PCR产物跑的快.
pcr跑胶结果跑歪了怎么回事?
DNA跑胶结果图.提取的肝脏DNA,PCR后的结果,用于检测REV,maker是2000bp的.
PCR纯化产物与T载体连接后放置两天影响转化吗
.PCR反应中,循环温度范围对引物DNA双螺旋稳定性的影响及PCR产物的影响?越快越好,
PCR产物回收后不纯,可以再接着用回收产物跑胶回收吗?请高手赐教,
影响RT-PCR扩增产物因素
pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~
我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l
pcr结束后如果没能及时取出产物,会有什么影响呢,请尽量详细点,
DNA降解对PCR终产物有哪些影响
为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗?
PCR产物扩增出来后电泳看特异性,怎么扩增产物酶切后电泳还是看特异性,有这个必要吗
Loading Buffer可不可以事先加在PCR体系里?想问一下可不可以先将Loading Buffer加在体系里,然后再跑PCR?我跑完PCR后产物还需进行酶切,里面有Loading Buffer的话有无影响?
PCR产物胶回收过程中异丙醇的作用是什么?今天我做胶回收时,加了异丙醇后出现了白色的絮状物质,那些物质是什么呢,对回收效率有什么影响吗如果是这样,那那些白色的沉淀就是我PCR产物的
PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙今天下午跑胶结果几乎全军覆没,目的条带没有一条是跑出来的,而mark条带跑出来时连续的不是条带状,这是什么原因
镁离子在PCR中的作用镁离子对PCR产物的影响