PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙今天下午跑胶结果几乎全军覆没,目的条带没有一条是跑出来的,而mark条带跑出来时连续的不是条带状,这是什么原因

PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙今天下午跑胶结果几乎全军覆没,目的条带没有一条是跑出来的,而mark条带跑出来时连续的不是条带状,这是什么原因 为什么marker比PCR产物跑的慢用的是2.0%的琼脂糖凝胶,marker与PCR产物同时跑,但是照胶结果是marker跑的慢,PCR产物跑的快. DNA跑胶结果图.提取的肝脏DNA,PCR后的结果,用于检测REV,maker是2000bp的. PCR后跑胶结果受产物温度影响吗我是上午跑的胶，跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下，就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊！（难道是人品）他说就只是 pcr跑胶结果跑歪了怎么回事? 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 如果是载体是环形基因,PCR扩充目的基因时,限制酶的切法 菌落pcr假阳性如图,菌落pcr,2-6道扩增0.9kb目的条带,7-12扩增1.0kb目的条带.7,8道扩增的1.0kb有点偏离,9道为非特异性扩增,12道在1.0kb位置有隐约条带,是否为非特异性扩增?mark跑直线,而条带两端上扬 怎样理解PCR技术是获取目的基因的途径? PCR扩增技术获取目的基因的原理是? 岩石的胶结类型 CTAB提取植物病原真菌的DNAPCR退火时间随机引物 实验第一次的退火时间是37摄氏度 但跑胶结果什么都没有看到 PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法 为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（ PCR引物是目的基因中的一段么,还是和目的基因中的某段是互补的? PCR扩增出目的片段之后为什么要酶切?酶切下来的是目的片段和载体?然后再把它们连起来?很困惑. 目的基因的获取1目的基因的组成?2获得目的基因的途径酶切、PCR、合成、基因库