实时荧光定量PCR跑胶与普通PCR有区别吗?还是直接不用跑?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 18:34:21
实时荧光定量PCR跑胶与普通PCR有区别吗?还是直接不用跑?
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实时荧光定量PCR跑胶与普通PCR有区别吗?还是直接不用跑?
实时荧光定量PCR跑胶与普通PCR有区别吗?还是直接不用跑?

实时荧光定量PCR跑胶与普通PCR有区别吗?还是直接不用跑?
Real Time PCR不用跑胶

前者可以实时定量啊。。。。用于检测mRNA的表达水平的 跑胶也是为了比较亮度 后者是为了扩增目的片段的 跑胶是为了回收的

Real time PCR一般是不用跑胶的，普通PCR一般都需要通过跑胶来确定结果。但有时候Real time PCR完成后有些人为了更确定实验结果也会跑一下。 如果说区别的话，对于同一个基因来说Real time PCR为了提高扩增效率（往往循环数比较多），设计的引物都只能扩增出较小的片段，而同一基因的普通PCR扩增的片段往往会大一些。也就是说跑出的条带二者是有差别的。当然，如果你直接用普通PC...

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Real time PCR一般是不用跑胶的，普通PCR一般都需要通过跑胶来确定结果。但有时候Real time PCR完成后有些人为了更确定实验结果也会跑一下。 如果说区别的话，对于同一个基因来说Real time PCR为了提高扩增效率（往往循环数比较多），设计的引物都只能扩增出较小的片段，而同一基因的普通PCR扩增的片段往往会大一些。也就是说跑出的条带二者是有差别的。当然，如果你直接用普通PCR的引物去跑Real time PCR的话，结果基本会是一致的，当然，由于循环数的不同，亮度也会有差别。
PS：普通PCR也是可以用在做定量的，虽然不精确，但做基因表达量的话光一个Real time PCR结果，很多高档次的刊物一些老外审稿们往往不认可，需要你做一个普通的反转录PCR来作为辅证。

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实时荧光定量PCR 是靠荧光信号来检测 最初的cDNA含量，不需要跑胶。

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