作业帮实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/05 18:51:01
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实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗
实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗
两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗
实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗
实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间.同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了,这样就失去了实时定量的意义了
荧光是定量判定起始模板浓度的..跟普通PCR引物是一样的 不同的只是反应中加入了探针或者燃料用于实时监控~！
不是一回事 荧光PCR是为了检测mRNA表达水平 所以只要在整条mRNA上选取特异性好的一段两百bp左右的序列扩增就可以了 普通PCR是为了扩增特定的片段或者基因 设计在哪是要看你需要扩增哪部分的
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