母亲的色盲基因一定传给儿子,求判断解析判断

母亲的色盲基因一定传给儿子,求判断解析判断 母亲的色盲基因一定传给儿子,对吗 母亲将色盲基因传给女儿的概率是多少? 女儿色盲,父亲一定色盲 母亲色盲,儿子一定色盲 女儿不色盲,父亲可能色盲 母亲不色盲,儿子不可能色盲那个是错的 判断是非：患色盲父亲的儿子一定是色盲 父亲X染色体上的某一基因传给女儿的几率是!我知道传给儿子的是0%那女儿呢?求原因是50%吗?是100% 那是不是无论是女儿还是儿子，母亲的染色体上的某一基因都一定传给下一代？ 请问,为什么母亲是色盲,儿子一定是色盲 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 下列关于血友病基因遗传的叙述中,不可能的一项是A 携带此基因的母亲把基因传给儿子B 患血友病的父亲把基因传给儿子C 患血友病的父亲把基因传给女儿D 携带此基因的母亲把基因传给女儿 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 一个男子把色盲基因传给他外孙女的概率为A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、0我也看过网上答案,解释是如果传给女儿再传给孙女的话概率是1/2,但如果这个男子把色盲基因传给儿子了呢?那他外孙女携带 一个男子把X染色体上的色盲基因b传给他儿子的概率是?A:1/2 B:1/4 C:1/8 D:0 父母亲都正常,但母亲为色盲基因的携带者,则其后代表现为（ ）1.女儿都是色盲2.儿子都是色盲3.女儿患病概率为50%4.儿子患病概率为50%请说明为什么 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿”?为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病，母亲中的Xb染色体可能传给儿子， 一道高中生物题:父亲色盲,母亲正常,儿子是色盲,那治病基因应该来自谁答案说是外祖母,我可以理解,但为什么不是父亲呢?父亲是色盲啊?也有隐性的基因啊? 一对正常夫妇生下色盲儿子,儿子的色盲基因是从哪里来的 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是A母亲患病,女儿一定患病 B儿子患病,母亲可能正常C母亲是携带者,儿子患病的概率是50% D父亲正常,女儿患病的概率是02、在减 父亲色盲母亲正常不知道是否隐性基因携带者,但他们的儿子和女儿2人都是色盲,为什么?父亲色盲,母亲正常(不知道是否隐性基因携带者),但他们的儿子和女儿2人都是色盲,为什么?不要答其他