各位同仁,我做的SYBR GREEN实时定量PCR,怎么阴性对照总是出来Ct值呢,我的阴性对照是用灭菌水做模板的
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 09:45:52
xnQ_ /IwTo0 ˗,.4P||XV
9gxph-^M8g?3w!acH'~"/FqkW1?~ыP3D
CԺ`Nxb6V{_As)Hf#`l/D*!^+s
|89
<"ONlZwRvG08A'2tXlSs\q/ɜ6-;^5+1R
A͆,MĆe
srFVzst::iA𲁵PqeRY=#KTMa`P4i=͋8⢝IS6Io)Gw!Wy'3YǢ0%EOJxy
/>(#1w1f0o7Ifhua,kО
,]q{o-MQPf%h6'eAڀ萚*5Rd%X5n&xP8WUM0t"v74CżʝJ1ĕ,*U,{:AKfm ¥`!=<Wc #q=zS0<9-SRJu2聣b[J钯P)=
9L̲YUrEqPe%[<չ\
各位同仁,我做的SYBR GREEN实时定量PCR,怎么阴性对照总是出来Ct值呢,我的阴性对照是用灭菌水做模板的
各位同仁,我做的SYBR GREEN实时定量PCR,怎么阴性对照总是出来Ct值呢,我的阴性对照是用灭菌水做模板的
各位同仁,我做的SYBR GREEN实时定量PCR,怎么阴性对照总是出来Ct值呢,我的阴性对照是用灭菌水做模板的
主要看你的CT值大约是多少,如果很大(大于40循环)那么可以判定结果没有问题,如果跟目的基因的CT一致或者为其他CT值那么判断为模板造成的气溶胶污染或者其他外缘DNA造成的污染.另外你阴性对照加的是水,那么说明你做梯度稀释的时候用的也是灭菌水,这个做荧光定量试验是很不规范的,建议用专门的荧光定量稀释液去做.
请给与具体情况,如Ct值大小,最好有曲线图。
主要是看您的CT值约大(大于40次),然后就可以判定结果没有问题,如果与靶基因的CT值相一致??其他CT判断为模板,造成气溶胶污染或其他的东西边缘DNA造成污染。阴性对照加水,然后当你连续稀释无菌水,这是非常不规则的荧光定量测试,建议做一个特殊的荧光定量稀释。...
全部展开
主要是看您的CT值约大(大于40次),然后就可以判定结果没有问题,如果与靶基因的CT值相一致??其他CT判断为模板,造成气溶胶污染或其他的东西边缘DNA造成污染。阴性对照加水,然后当你连续稀释无菌水,这是非常不规则的荧光定量测试,建议做一个特殊的荧光定量稀释。
收起
是不可能的,因为靶基因的CT值过大,导致在CT值的系列稀释液不按比例增加,所以是不好的扩增效率。
各位同仁,我做的SYBR GREEN实时定量PCR,怎么阴性对照总是出来Ct值呢,我的阴性对照是用灭菌水做模板的
实时定量pcr内参以及相对标准曲线的问题我最近在做pcr,不过身边没有熟练的人,很多基本问题搞不清楚,我用SYBR Green 进行实时定量pcr,看到网上说需要用内参,可是用内参的话,是不是需要用不
关于实时定量PCR的问题想做BDNF基因的实时定量PCR,要用SYBR Green法比较不同组BANF的表达情况.设计好基因引物后怎么做?要不要设计内参,如何分析结果?有哪些步骤流程?我是新手啊,请高手指教.
THERMOscript SYBR Green qRT-PCR Kit我要选择哪家的好啊?
SYBR green是否有毒
核酸电泳用SYBR Green I与荧光定量用的SYBR Green SYBR Green I与dsDNA的结合受M13ssDNA、dNTP、M13R的影响吗?
RealMasterMix(SYBR Green)选 博陵科为 的怎么样?
sybr green 怎么念啊?
用SYBR Green-PCR做相对定量,加RNA量一致,那么所有内参的CT值是不是要求一致,至少相差不大?
使用SYBR green做定量PCR的话产物片段太大会怎么样?最适大小是多少?
第一次自己做real time PCR,希望有比较详细的protocol我需要从一开始对设计好的primer进行检测开始的整个实验过程的protocol,用的是cyber green.希望有实验protocol的朋友发一份给我,sorry,是SYBR Green ABI
博凌科为 SYBR Green具有什么样的特点 具体操作方法是怎样的?
RealMasterMix(SYBR Green)选什么牌子的好?博陵科为的怎么样?
急求Sybr green I 核酸染料?哪家公司的效果好?
谁知道北京哪个公司卖DGGE用的SYBR Green 1 染料?
博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix怎样啊?哪位亲给点意见?
荧光定PCR中的注意事项关于SYBR Green I荧光定量试验的
博陵科为的 Quant One Step qRT-PCR(SYBR Green)Kit 产品稳定情况如何?