为什么性染色体上的致病基因是显性的,发病率女性高于男性

为什么性染色体上的致病基因是显性的,发病率女性高于男性 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 1.男性患者的儿子发病 常染色体显性隐性遗传病男的是显性遗传,则有HH Hh 患病hh不患 女的是隐性遗传,则有hh Hh不患,HH患病.解释下为什么,还有为什么H 是致病基因 怎么判断哪个是致病基因.能力有限的别回答了,上 为什么性染色体上的致病基因是隐性的,发病率男性高于女性马上要答案,明天下午之前! 为什么伴性遗传病的致病基因都在x染色体上 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 还有怎样区别至病基因是在常染色体上还是在性染色体上啊还有怎么区别它是常显,还是常隐阿就是那种列表的题,给你个表然后问你某种致病基因是在常染色体还是性染色体上,是显性还是隐 显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体女性患者的女儿发病率是相同的. Y染色体的致病基因怎么区分显性还是隐性如题 显性致病基因A.一个男子无色盲基因形为AaBy,他与一个女性其基因形为aa(父亲是色盲)生一个只患一种病的男孩的几率是多大?请问女性的色盲基因怎么计算啊?By就是X染色体上的致病基因是B,这 遗传,为什么选D显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿 成对的显性基因和隐性基因,能不能在同一染色体上一对显性基因,和一对隐性基因能不能在同一染色体上,为什么? 高二遗传学——伴性遗传显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是： 4．右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.据图回答： •（1）甲病致病基因 染色体上,为 性基因. •（2）从系谱 性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）① 6．下列某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病.显性基因用H表示；隐性基因用h表示.请分析回答问题： （1）该致病基因是 性基因,位于 染色体上.（2）I代2号的基因型为 双胞胎的遗传基因在哪条染色体上是由单基因还是多基因控制？是常染色体还是性染色体？是显性还是隐性？