父亲的一个基因A.在儿子体内有50%存在?还是直接遗传A/2给儿子我在上看到,有点部明白.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/28 22:25:01
父亲的一个基因A.在儿子体内有50%存在?还是直接遗传A/2给儿子我在上看到,有点部明白.
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父亲的一个基因A.在儿子体内有50%存在?还是直接遗传A/2给儿子我在上看到,有点部明白.
父亲的一个基因A.在儿子体内有50%存在?还是直接遗传A/2给儿子
我在上看到,有点部明白.

父亲的一个基因A.在儿子体内有50%存在?还是直接遗传A/2给儿子我在上看到,有点部明白.
首先,人是二倍体生物.基因都是成对出现的,所以父亲的A基因确实可以理解为遗传给下一代的机率为50%,但还得看这个基因是AA还是Aa,如果是前者则遗传给下一代的机率为100%,如果是后者则为50%.从你的表述来看应该是Aa,所以是50%.

基因是以等位基因的形式成对出现在同源染色体上的,共同控制着遗传性状的表达。如果父亲的某一形状决定基因是是AA,那么A必然传给后代;若果父亲是Aa的话,则有50%的几率A(或a)会遗传给后代。

理论上说儿子的基因一半来自母亲一半来自父亲,但并不是在儿子身上完全体现出来,因为有的基因是显性的,有的是隐性的,所以是有百分之五十存在,但并不排除后天基因变异的可能

在细胞有丝分裂的时候,等位基因分离,同源染色体复制。
所以比如你父亲的体细胞中,控制单眼皮还是双眼皮的基因为Aa,你母亲体细胞中,控制单眼皮还是双眼皮的基因为AA。
那么,在减数分裂形成精子和卵子的时候,会形成两种精子,和一种卵子,带A的精子,带a的精子,带A的卵子。
所以每种精子和卵子结合的概率是1/2,这样受精卵就可能有两种,AA和Aa,这两种受精卵都是双眼皮,所以无论...

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在细胞有丝分裂的时候,等位基因分离,同源染色体复制。
所以比如你父亲的体细胞中,控制单眼皮还是双眼皮的基因为Aa,你母亲体细胞中,控制单眼皮还是双眼皮的基因为AA。
那么,在减数分裂形成精子和卵子的时候,会形成两种精子,和一种卵子,带A的精子,带a的精子,带A的卵子。
所以每种精子和卵子结合的概率是1/2,这样受精卵就可能有两种,AA和Aa,这两种受精卵都是双眼皮,所以无论最终形成的是哪一种受精卵,你都是双眼皮。
但是,你体内的基因,都不是你父亲直接给你的,而是复制自你父亲的基因。因此有可能在复制的过程中有些遗传信息发生了改变(基因突变)也有可能有些遗传信息发生了丢失(基因丢失),所以你和你的父亲会有性状的不同,否则你就是你父亲的克隆人了。

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基因是染色体上具有遗传效应的DNA片段.若A只位于X染色体上,而生的是儿子父亲提供的是Y染色体所以不可能传给儿子.若位于常染色体上则随这减一后期同源染色体分离而随机分配.通俗上的讲人有44条染色体.一半来自父方一半来自母方.可以说遗传A/2给儿子.1个精子和1个卵细胞才形成了小baby啊.当然一人一半...

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基因是染色体上具有遗传效应的DNA片段.若A只位于X染色体上,而生的是儿子父亲提供的是Y染色体所以不可能传给儿子.若位于常染色体上则随这减一后期同源染色体分离而随机分配.通俗上的讲人有44条染色体.一半来自父方一半来自母方.可以说遗传A/2给儿子.1个精子和1个卵细胞才形成了小baby啊.当然一人一半

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父亲的一个基因A.在儿子体内有50%存在?还是直接遗传A/2给儿子我在上看到,有点部明白. 一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,b是红绿色盲致病基因,a是白化病致病基因,不可能存在与该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)(D)A.AaBY B.aaBB C.AAbB D.AABY (有 在生物体内是否存在有某一个基因能控制生物的多个性状? 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 父亲X染色体上的某一基因传给儿子的机率是A.0 B.12.5%C.25%D.50% 一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,b是红绿色盲致病基因,a是白化病致病基因,不可能存在与该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)选DA.AaXBY B.aaXBXB C.AAXbXB.D.AAXBY我 棕眼A对蓝眼a是显性,有耳垂B对没耳垂b是显性,一对棕眼有耳垂夫妇生一蓝眼无耳垂孩子这对夫妇再生一个与父亲基因相同的儿子的概率是 有一对表现性正常的夫妻,其妻的基因组成是Aa,他们生了一个患白化病的儿子,则这个男孩父亲的基因型是A.AA B.aa C.Aa D.Aa或aa 在儿子的性格要素中,遗传父亲的基因多一些,还是遗传母亲的基因多一些? 血友病是伴性遗传病,下列那种基因的传递是不可能的·A外祖父-母亲--女儿B祖母--父亲--儿子C祖母--父亲--女儿D外祖母--母亲--儿子 请问:一个父亲把X染色体上面的一个突变基因传给儿子的机率是50%这种说法对吗?小弟不甚感激. 儿子的基因是遗传母亲还是父亲 “在日本,一位父亲带着6岁的儿子郊游,父亲钓鱼,儿子在一旁玩耍.在日本,一位父亲带着6岁的儿子郊游,父亲钓鱼,儿子在一旁玩耍.在离湖边不远处,有一个很深的大坑.孩子好奇,自己偷偷摸索着 请问如果父母是双眼皮,儿子是单眼皮,那儿子身上会有单眼皮的隐性基因存在吗? A是一个男人,假如B的儿子是A儿子的父亲,那么A是B的什么?①祖父 ②父亲 ③儿子 ④孙子 人和动物细胞中普遍存在着原癌基因,但大多数人不患癌症,其原因是A在正常情况下,原癌基因处于受抑制状态B原癌基因不能被激活C癌细胞是细胞畸形分化造成的D大多数人体内有抵抗癌细胞的 父亲有耳垂(AA),儿子有耳垂(Aa),性状没变,基因改变属于生物的变异吗? 人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿