人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿

血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是? 人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿 血友病是不是X染色体上的隐性基因是不是 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,不会发生以下的那个?血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,A.携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 B,携有血友病基因的 血友病的致病基因位于______染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致. 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 血友病的致病基因是在性染色体的哪一条上人的第二十三对染色体上的X还是Y上可能存在血友病的致并基因 怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段 怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段 人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢? 为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上! 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 为什么血友病患者男的多,女的少书上说,控制人类血友病的基因是隐性的,并位于X染色体上.那么患者的性别情况是.我想知道为什么位于X染色体上的隐性基因传给男的机率大. 控制人血型的基因位于那种染色体上? 血友病基因在什么染色体上,显性还是隐性? 血友病是X染色体携带,Y染色体上不存在那还有类似的例子吗,如白化病只有某染色体携带 怎样判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上