作业帮荧光定量PCR的引物跨几个内含子比较好
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 01:18:56
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荧光定量PCR的引物跨几个内含子比较好
荧光定量PCR的引物跨几个内含子比较好
荧光定量PCR的引物跨几个内含子比较好
如果你想区分出你的cDNA是否有genomic DNA的污染,在设计荧光定量PCR引物时,最好跨越至少一个内含子吧
想跨两个还要看具体情况，有些外显子很长，是不可能跨两个的。就算可以，其实也没必要跨两个。跨一个足以。
据我所知，荧光定量PCR的引物只有十几个bp，能P出来的片段也就100多bp，跨不了内含子吧……
荧光定量PCR的引物跨几个内含子比较好
荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带（含内含子的条带）,探
已知序列的ORF（有内含子）和3'UTR,做实时荧光定量PCR从哪里设计引物可以排除DNA干扰
荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这
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一般说,PCR 扩增产物片段长度 包不包括引物在内?荧光定量PCR扩增长度一般为80到150 ,我想知道包不包括引物的长度?
哪家生物公司的荧光定量试剂盒比较好呢有用过荧光定量PCR试剂盒做实验的吗？哪家生物公司的产品比较好呢？有用过的麻烦推荐一下，感激不尽！
实时荧光定量pcr中 sybgreen染料法 tacman探针 半定量PCR的 引物设计有什么区别 可以通用么如题：引物有什么区别,能否通用 ,除了查文献外还可以如何设计引物
荧光定量PCR 溶解曲线与什么有关与产物片段大小有关还是与引物的溶解温度有关