PCR电泳marker条带清晰,但是样本的条带有的缺失,有的是有条带,但不是我所想要的,请问有什么原因?

PCR电泳marker条带清晰,但是样本的条带有的缺失,有的是有条带,但不是我所想要的,请问有什么原因? PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. pcr电泳结果特别不清晰,条带很模糊 连MARKER也看不清上样孔很亮,不加任何东西的上样孔都很亮以前跟现在步骤一样,但是结果差条带比较清晰别很大,原来,但最近做时就不清晰了,其中跑电泳时 PCR电泳目的条带很浅如图.marker可以看清楚,但是样本很浅.是不是PCR产物浓度不够呀.有什么解决办法吗?请大神指教.可能是照片的问题marker还是可以的 右起第三个也是有的 但是太浅了 根本看 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上的预染Marker就变的很歪,非常歪.并且条带特别的不清晰,根本看不出条带!求教~ PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗如题,另外换了其它的maker也是很暗,但是同样的maker别人跑出来的条带就很亮,我想请问是不是我样本的问题,因为除了样本不 ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 核酸电泳,条带中Marker暗,是什么原因? 电泳无DNA条带,什么原因?DNA提取的过程中,异戊醇沉淀出很多絮状沉淀,但是电泳却跑不出条带,而在最前沿有大团的亮点,想请教下各位那些亮团是什么?为什么会提不出DNA?Marker的条带很清晰哦, Western blot实验电泳时 Marker条带不清晰,很弥散,无法辨别有几条带,请问什么原因可以导致啊? 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了marker是彩色转移缓冲液配比：甘氨酸（MW75.07） 2.9g,Tris（MW121.14） 5.8g,SDS 0.37g,甲醇 200ml,蒸馏水至 1000ml.转移 琼脂糖电泳没有条带的原因?我跑琼脂糖电泳,用的是梯度PCR扩增产物,但是跑出来之后没有条带,连marker也看不见,是什么原因?我的TBE没有灭菌,也没有调PH值,还有琼脂糖用了快3年了, PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?这个实验本来是别人做的，因为 sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显!