怎样检查胎儿地贫基因,需要抽父母的血一起去验基因吗?患者信息:女 16岁 广东 茂名 病情描述(发病时间、主要症状等):轻度地贫,无肉眼可见异常,基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子想
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/20 10:33:47
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怎样检查胎儿地贫基因,需要抽父母的血一起去验基因吗?患者信息:女 16岁 广东 茂名 病情描述(发病时间、主要症状等):轻度地贫,无肉眼可见异常,基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子想
怎样检查胎儿地贫基因,需要抽父母的血一起去验基因吗?
患者信息:女 16岁 广东 茂名
病情描述(发病时间、主要症状等):
轻度地贫,无肉眼可见异常,基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子
想得到怎样的帮助:
我想请问生下来的孩子会遗传到地贫基因吗?
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
无
IVS-II-654位点突变基因杂合子是什么意思?
怎样检查胎儿地贫基因,需要抽父母的血一起去验基因吗?患者信息:女 16岁 广东 茂名 病情描述(发病时间、主要症状等):轻度地贫,无肉眼可见异常,基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子想
这是轻度β地贫的基因型.人有两个β珠蛋白基因型,654突变使其中一个部分失效.因为是杂合子,另一个基因正常.孩子有50%可能遗传到轻度β地贫.但除非父亲也是β地贫患者,孩子无患中重度地贫可能,无需在孕中检查其基因型,应在出生后检查.所以孩子的父亲在生育前也应彻底检查是否患地贫.
怎样检查胎儿地贫基因,需要抽父母的血一起去验基因吗?患者信息:女 16岁 广东 茂名 病情描述(发病时间、主要症状等):轻度地贫,无肉眼可见异常,基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子想
胎儿遗传基因父 ,母遗传基因是一样的,血型也是O型,胎儿做了羊水穿刺检查,遗传基因跟父母一样,胎儿血型还不知道,请问胎儿就一定是父亲亲生吗
怎样做地贫基因检查
夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?
地贫基因突变检查就是地贫基因检查吗?
胎儿羊水穿刺检查染色体正常,是否表明父母的染色体也是正常的?
夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?3Q我想知道夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?听说夫妻两人都是地贫a的携带者无需做基因检查,只要怀孕两个到3个月左右做产前诊断就行,
孕妇在什么情况下需要做胎儿染色体检查请问,孕妇一般怀孕时,在什么情况下需要做胎儿染色体的检查?
怎样检查基因里是否含有聋哑遗传基因?我男朋友很健康,可是他的父母都是聋哑人,而且不确定他们是否是后天的,所以,我们想是否有检查聋哑基因的地方?
父母染色体正常,胎儿基因缺失是为什么?
如何做地贫基因检查?_地贫
我想知道夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?听说夫妻两人都是地贫a的携带者无需做基因检查,只要怀孕两个到3个月左右给孩子检查就行,希望得到有关人士专业指点
夫妻两个都有轻型地中海贫血,如果要小孩的话怎样将遗传率降到最低我的检查结果是:a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa)我老公检查结果是:a-地中海贫血2基因(3
遗传基因检查需要多少钱
地贫 检查结果:a-地贫基因(a-地贫) — —SEA/aa型 β-地贫基因(β-地贫) 未见17种异常中型?还是重型?需要治疗吗?
做地贫基因分析检查有什么步骤
地贫基因检查大概要多少费用呢?
做地贫β及α基因检查要多少钱