电泳显示提的DNA有大量的RNA,文献上说要用20g/ML 的RNase I,RNase I是不是RNase 而且它太贵了,能不能用别的方法除啊?听说放一会RNA就降解了,我是把DNA晾干之后溶于TE里就去跑胶了,是不是应该放一
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/11 18:22:37
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电泳显示提的DNA有大量的RNA,文献上说要用20g/ML 的RNase I,RNase I是不是RNase 而且它太贵了,能不能用别的方法除啊?听说放一会RNA就降解了,我是把DNA晾干之后溶于TE里就去跑胶了,是不是应该放一
电泳显示提的DNA有大量的RNA,文献上说要用20g/ML 的RNase I,RNase I是不是RNase 而且它太贵了,能不能用别的方法除啊?听说放一会RNA就降解了,我是把DNA晾干之后溶于TE里就去跑胶了,是不是应该放一会再跑就好了?还看见有人说RNA溶于酚,而DNA不容,这个说法对吗?加酚能出RNA吗?求教啊
RNase I和RNase A 和RNase 分别是什么
电泳显示提的DNA有大量的RNA,文献上说要用20g/ML 的RNase I,RNase I是不是RNase 而且它太贵了,能不能用别的方法除啊?听说放一会RNA就降解了,我是把DNA晾干之后溶于TE里就去跑胶了,是不是应该放一
RNase,即RNA(水解酶),
RNase A是一种被详细研究和具有广泛应用的核酸内切酶.RNase A 对RNA有水解作用,但对DNA则不起作用.RNase A在C端和U端残基处专一地催化RNA的核糖部分3'-与5' -磷酸二酯键的裂开,形成具有 2',3'-环磷酸衍生物寡聚核苷酸.如 pG-pG-pC-pA-pG 被切割产生pG-pG-pCp 和 A-pG.可以用来去除DNA制品中的污染RNA.
RNase I是RNase A的另一种叫法
"核糖核酸酶(牛胰)/RNA酶/核糖核酸酶A(牛胰)/核糖核酸酶I /RNASE A/ RNase I/RNASE都是一种东西
电泳显示提的DNA有大量的RNA,文献上说要用20g/ML 的RNase I,RNase I是不是RNase 而且它太贵了,能不能用别的方法除啊?听说放一会RNA就降解了,我是把DNA晾干之后溶于TE里就去跑胶了,是不是应该放一
怎样使RNA降解我在提DNA,提出后倒扣在桌面上一两个小时左右让乙醇挥发,然后溶解于TE后就马上进行电泳了,结果显示有大量RNA.是不是因为我溶解之后马上就电泳,RNA没有来得及降解呀?可我之
提取的RNA有DNA污染的话,电泳图会是怎么样的?
DNA和RNA的通过电泳图形则怎么鉴别
用裂解液法提取一种真菌的DNA ,电泳时,出现大量的RNA 条带,没有DNA条带出现.这是什么原因,如何解决?
DNA电泳的图怎么看 DNA光断裂我就是个本科生 查到的文献上有这么一个类似的图 文献上说是合成的那个产物对DNA的插入性较好 还提到DNA cleavage我现在看不懂这图每个泳道代表什么意思 是不
DNA 与RNA有什么功能上的不同?
DNA中有RNA污染电泳图像什么样
植物DNA的提用乙醇洗沉淀的时候还有白色的沉淀,但是电泳时只有RNA,没有DNA
电泳法可以用于蛋白质,DNA,RNA,等生物大分子的分离
提取植物基因组DNA后紫外分光光度计检测值标准,为什么电泳图很不好?DNA稀释50倍以后进行紫外分光光度计检测,吸光度比值1.90左右,为什么电泳结果出来显示还有RNA的存在?另外,电泳图拖尾现
RNA电泳与PCR电泳所用的胶有何不同
质粒DNA、真核生物基因组DNA、PCR、小鼠肝组织总RNA的电泳结果分析.急.附带电泳图
DNA,RNA的+,
RNA电泳用的loading buffer我提总RNA然后想电泳监测一下质量.想问一下用的BUFFER、MARKER神马的是不是和DNA的一样就行了.不一样的话怎么选择啊.还有变性电泳和普通电泳怎么选择.我只想看看提取
在做哺乳动物组织基因组dna的提取试验中,将提取好的dna跑电泳,若基因组dna有蛋白质和rna污染会有什么电泳结果
为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液
求生命科学SCI文献一篇current model for RNA direct DNA methylation ,2010年的nature review genetics上的,好象是第四期.