为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液

为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上? 琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 关于SSR分子标记的问题电泳的时候,为什么要预电泳呢?为什么要使胶板发热后再点入DNA样品?如果没等胶板发热的时候就注入了样品,而且由于电流低,电泳的很慢,在DNA样品电泳时胶板也并不热, 植物基因组dna电泳上样时溢出,为什么? 为什么电泳技术可以纯化目的DNA DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 电泳为什么要在缓冲液中进行?还有为什么不能把不同大小DNA分开? 电泳的生物学应用尤其是电泳法分离DNA 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 电泳效应在DNA指纹鉴定中的应用?谁能告诉我DNA指纹鉴定的原理,电泳效应在其中是如何运用的? 电泳时加样量与DNA浓度的关系? DNA的电泳技术是怎么一回事 为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有 DNA经过PCR后为什么要电泳?它的目的是什么? 我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么