他哥哥是21三体综合征患者 他正常 但是又怕遗传 我可以和他在一起吗他家除了他哥哥外都正常我家也都正常
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/03 14:56:45
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他哥哥是21三体综合征患者 他正常 但是又怕遗传 我可以和他在一起吗他家除了他哥哥外都正常我家也都正常
他哥哥是21三体综合征患者 他正常 但是又怕遗传 我可以和他在一起吗
他家除了他哥哥外都正常我家也都正常
他哥哥是21三体综合征患者 他正常 但是又怕遗传 我可以和他在一起吗他家除了他哥哥外都正常我家也都正常
21三体如果有就是先天的,因为21三体又叫“先天愚型”,一出生就有症状,患者染色体为45条常染色体+两条性染色体(正常人为44条常染色体+2条性染色体),多了一条21号染色体.
这是因为患者父亲或母亲形成生殖细胞过程中染色体分配时出了一点问题.正常生殖细胞染色体应减半,即每号染色体只有一条,但是一方出问题导致21号有2条,与正常生殖细胞结合后就会生出21三体征患者(就是1+2=3).
21三体没有什么致病基因,完全是形成配子过程中身体犯的小错误,双亲年龄过大或过小发病率都会增加(打个不恰当的比喻,就好像人太小没经验,太老了手脚不好使一样),所以不用担心“遗传”之类的事情.
祝生个胖娃娃~!
他哥哥是21三体综合征患者 他正常 但是又怕遗传 我可以和他在一起吗他家除了他哥哥外都正常我家也都正常
两个21三体综合征患者婚配,所生子女的染色体类型及比例是怎么出来的?为什么还会有四体?他减数分裂是怎么分的?
21-三体综合征风险值为多少是正常的患者信息:女 25岁 浙江 台州 病情描述(发病时间、主要症状等):21-三体综合征风险值为1:260 要做什么检查
21三体综合征女患者与正常人结婚后,可否生育正常的孩子?若能,生正常孩子的概率是多少?
21三体综合征患者有没有正常产生配子的能力(据说因为是多了一条染色体,所以会出现联会紊乱,所以不能产生配子)
21三体综合征易位型患者到底有几条异常染色体?
21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗?
正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21三体综合征的女患者为什么?A:44+XXY.B:45+XXC:44+XXD:45+XY
21三体综合征的常染色体数目是
若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?同上.再加上:请从减数分裂和受精作用的角度,解释出现21-三体综合征患者的可能原因是什么?
试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现.
一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上上讲他们生出患病女孩的的概率
请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因.
正常人有23对染色体.有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢.对患者进行染色体检查,发现患者的21号染色体不是正常的1对,而是3 条.请从精子或卵细胞形成的角度推测
三体综合征,是啥意思
一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列叙述哪句正确()A、这位患者
两个21三体综合症患者一定会生出同样的患儿吗RT因为做题目的时候看到讲唐氏综合征的患者有可育的讲仔细点
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的).已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上