他哥哥是21三体综合征患者 他正常 但是又怕遗传 我可以和他在一起吗他家除了他哥哥外都正常我家也都正常

他哥哥是21三体综合征患者 他正常 但是又怕遗传 我可以和他在一起吗他家除了他哥哥外都正常我家也都正常 两个21三体综合征患者婚配,所生子女的染色体类型及比例是怎么出来的?为什么还会有四体?他减数分裂是怎么分的? 21-三体综合征风险值为多少是正常的患者信息：女 25岁 浙江 台州 病情描述(发病时间、主要症状等)：21-三体综合征风险值为1:260 要做什么检查 21三体综合征女患者与正常人结婚后,可否生育正常的孩子?若能,生正常孩子的概率是多少? 21三体综合征患者有没有正常产生配子的能力（据说因为是多了一条染色体,所以会出现联会紊乱,所以不能产生配子） 21三体综合征易位型患者到底有几条异常染色体? 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21三体综合征的女患者为什么?A:44+XXY.B:45+XXC:44+XXD:45+XY 21三体综合征的常染色体数目是 若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?同上.再加上:请从减数分裂和受精作用的角度,解释出现21-三体综合征患者的可能原因是什么? 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上上讲他们生出患病女孩的的概率 请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因. 正常人有23对染色体.有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢.对患者进行染色体检查,发现患者的21号染色体不是正常的1对,而是3 条.请从精子或卵细胞形成的角度推测 三体综合征,是啥意思 一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY）,同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列叙述哪句正确（）A、这位患者 两个21三体综合症患者一定会生出同样的患儿吗RT因为做题目的时候看到讲唐氏综合征的患者有可育的讲仔细点 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离（通常是减数第一次分裂期的不分离造成的）.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上