4-对甲苯基-4-氧代丁酸如何在实验室制备

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/26 01:36:03
4-对甲苯基-4-氧代丁酸如何在实验室制备
xTN@6d Q!UU"?lā@x8Pq<iثBxRݴ=aƐ52 Da-9Zҏ}@] ؊B2{܉ P?rȄ gʂZjćD[ P:d;?*h7@Đx⥋^8"Ģ&Lw* S'Qd<]uÖNfX5O*ڍD01oTiP"5wG*baB/TxQGUm# 4PUbQϔhW$_rj Q8BG&qL<'/PS=em1T<+2 (0L \V֫@9ZIwL΢\:hͲ8bMIUT* <>R( Ļ^C.` /IMuEBD|o1Vy G

4-对甲苯基-4-氧代丁酸如何在实验室制备
4-对甲苯基-4-氧代丁酸如何在实验室制备

4-对甲苯基-4-氧代丁酸如何在实验室制备
42对甲苯基242氧代丁酸的制备
1 实验原理
在无水三氯化铝作用下,甲苯与丁二酸酐发生付2克酰基化反应,制得42对甲苯基242氧代
丁酸.
2操作步骤
在装有回流冷凝管、酸气吸收装置和温度计的干燥的50mL三口瓶中加入8mL甲苯和1g丁二酸酐(已准确称量) ,在搅拌下一次加入4g无水AlCl3 使反应发生.待反应平稳,用电磁搅拌器加热,控温在90℃左右反应30min,再将反应体系冷却至室温,在冰水浴冷却及搅拌下加入6mL浓盐酸和6g冰的混合物,使反应液水解完全.用250mL三口瓶作水蒸气发生器,煤气灯加热,对上述混合液进行水蒸气蒸馏以除去过量的甲苯.将蒸除甲苯后的剩余液置水浴中冷至室温,即有固体产生;再进行减压过滤,每次用2~3mL冷水洗涤两次.将上述固体加入100mL圆底烧瓶中,用15%乙醇重结晶;如粗品有颜色,可加入适量活性炭脱色,减压热过滤,静置,结晶.待产品结晶完全后,减压过滤,用少量的15%乙醇洗涤产品两次,抽干后置红
外灯下干燥,测定熔点(文献值为128~130℃) ,称量产品,计算产率.