请看看我的RNA电泳结果我的RNA电泳比较怪?提取的串联了多核糖体mRNA,然后把多核糖体蛋白除掉之后,进行的电泳,应该存在mRNA和rRNA.但是亮带上很多弥散,而且亮带都离加样孔很远,泳动到很底下

请看看我的RNA电泳结果我的RNA电泳比较怪?提取的串联了多核糖体mRNA,然后把多核糖体蛋白除掉之后,进行的电泳,应该存在mRNA和rRNA.但是亮带上很多弥散,而且亮带都离加样孔很远,泳动到很底下 请解释一下总RNA的电泳图,右边四个, 求分析rna的提取电泳图 什么样的RNA电泳图较好 RNA电泳用的loading buffer我提总RNA然后想电泳监测一下质量.想问一下用的BUFFER、MARKER神马的是不是和DNA的一样就行了.不一样的话怎么选择啊.还有变性电泳和普通电泳怎么选择.我只想看看提取 看一下我跑的RNA电泳怎么样帮我分析一下 RNA电泳的问题检测RNA完整性是用非变性电泳还是变性电泳?选用方法的原因是什么？ RNA电泳出现下面的结果,胶为什么也这么亮啊? DNA和RNA的通过电泳图形则怎么鉴别 为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象? RNA电泳条带拖尾原因从细菌中提取的RNA电泳条带这个样子的原因是什么 RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 RNA电泳与PCR电泳所用的胶有何不同 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 我做RT-PCR要用Marker和β-actin吗?我现在要做RT-PCR,从大鼠肝细胞中提RNA,听一个学长说提出总RNA后可以取一半跑下电泳,看看RNA的量,这一步需不需要Marker呢?还有之后做PCR跑电泳是不是还要订个β-ac 质粒DNA、真核生物基因组DNA、PCR、小鼠肝组织总RNA的电泳结果分析.急.附带电泳图 DNA中混有RNA会影响PCR结果吗我的模板里混有RNA,会对PCR产生什么样的影响.我把提取的DNA跑了个电泳,总DNA带和RNA带在两头,中间还有两条淡淡的带是什么呢?新手上路,先谢过啦.