作业帮大学有机化学帝请进问您一下;取代基的排序该怎么排.eg:2--苯基-3甲基-2-丁烯,还是2-甲基-3苯基-丁二烯.还有一个;羟醛缩合的b羟基该不该脱去.eg:两分子丙酮在Ba(OH)2催化下,得哪个产物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/20 11:27:14
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大学有机化学帝请进问您一下;取代基的排序该怎么排.eg:2--苯基-3甲基-2-丁烯,还是2-甲基-3苯基-丁二烯.还有一个;羟醛缩合的b羟基该不该脱去.eg:两分子丙酮在Ba(OH)2催化下,得哪个产物
大学有机化学帝请进
问您一下;取代基的排序该怎么排.eg:2--苯基-3甲基-2-丁烯,还是2-甲基-3苯基-丁二烯.
还有一个;羟醛缩合的b羟基该不该脱去.eg:两分子丙酮在Ba(OH)2催化下,得哪个产物
大学有机化学帝请进问您一下;取代基的排序该怎么排.eg:2--苯基-3甲基-2-丁烯,还是2-甲基-3苯基-丁二烯.还有一个;羟醛缩合的b羟基该不该脱去.eg:两分子丙酮在Ba(OH)2催化下,得哪个产物
1、有机化合物命名时取代基排序是按照次序规则反向排序,也就是最优基团后列出.所以你给的后者正确.
2、羟醛缩合产物不稳定,很容易脱去水生成稳定的不饱和醛酮.一般根据条件,加热时要脱水,不加热则不脱水.
2-甲基-3苯基-丁二烯 B羟基不脱
取代基按顺序规则从小到大排，因此是2-甲基-3苯基-丁二烯
至于羟醛缩合的β羟基该不该脱去，看条件如何，一般在加热的条件下可以脱去羟基，如要制备β-羟基醛，通常采用弱碱性催化剂，温度较低的反应条件
大学有机化学帝请进问您一下;取代基的排序该怎么排.eg:2--苯基-3甲基-2-丁烯,还是2-甲基-3苯基-丁二烯.还有一个;羟醛缩合的b羟基该不该脱去.eg:两分子丙酮在Ba(OH)2催化下,得哪个产物
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