地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.体测到43 位点 β-地贫基因突变（杂合子）.这个报告所说的地贫严重吗?如果配偶正常,生育后代的正常

我孕前检查出有地贫.基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基因 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α）患者信息：女 42岁 ：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.体测到43 位点 β-地贫基因突变（杂合子）.这个报告所说的地贫严重吗?如果配偶正常,生育后代的正常 检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失－－SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失（--SEA/aa）检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫 地贫基因报告：检测到a珠蛋白基因--SEA缺失杂合子未检测到a2珠蛋白基因CD122（CAC-CAG）、CD125（CTG-CCG）、CD142（TAA-CAA）突变血红蛋白报告：Hb A+F 97.52%Hb A2 2.48% （地中海贫血检查结果：1、检测到a珠蛋白基因（--SEA）型基因缺失DNA序列（基因--SEA/aa型,轻型）（地中海贫血检查结果：1、检测到a珠蛋白基因（--SEA）型基因缺失DNA序列（基因型为--SEA/aa型 帮看这个地贫检测单：a珠蛋白基因分析：1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果：B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.检验提示：a 地贫(HbH)病孕 检测到α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),是中度地贫吗?有什么好的治疗方法吗?他还是小孩对将来有什么影响?寿命大概有多长. 小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海贫血!是否是两个大人都有带缺失基因?有必要检查吗? 羊水检测出现 - -/ a a基因,东南亚型a地贫检测怎么办孩子会是中型后者中型患者吗 检测到:- -/ a a基因,东南亚型a地贫检测范围如检测缺失型a地贫,检测范围：- -Sea/、- a3.7/、-a4.2/,三种a珠蛋白 我检查没有地贫,为何儿子（三岁2个月）a地中海贫血检出为a珠蛋白基因缺失（--SEA/aa） 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD（A 怀孕22周检测到——（Sea）/aa基因,东南亚型a地贫病情描述(发病时间、主要症状等)：检查结果：PCR、RDB检测：检测到——（Sea）/aa基因,东南亚型a地贫.注明:如检测缺失型A地贫,检测范围：— 地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病, 小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海贫血平时需要吃些什么药物进行控制或调理.定期做些什么检查,要多长时间检查,查些什么? 夫妻双方都是αβ基因携带者,怀小孩是重度地贫的几率是25%吗?还是会比单纯一种基因的几率要大?男：α珠蛋白基因缺失（- -SEA/αα）β珠蛋白基因突变（654-II/N）女：α珠蛋白基因缺失（-4.2/α 检验报告显示： a-地中海贫血2基因（3.7/4.2）基因缺失（3.7型）,a-地贫2基因杂合子（-a/aa） 求解答a-地中海贫血1基因（SEA）未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型（17种突变）未检测到突变