帮看这个地贫检测单:a珠蛋白基因分析:1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果:B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.检验提示:a 地贫(HbH)病孕

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/26 04:22:45
帮看这个地贫检测单:a珠蛋白基因分析:1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果:B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.检验提示:a 地贫(HbH)病孕
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帮看这个地贫检测单:a珠蛋白基因分析:1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果:B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.检验提示:a 地贫(HbH)病孕
帮看这个地贫检测单:a珠蛋白基因分析:1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变
B地贫17种位点突变检测结果:B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.
检验提示:a 地贫(HbH)病
孕有3个多月,男方正常.对小孩有什么影响,要怎么医.(微量无素测定铁6.4)

帮看这个地贫检测单:a珠蛋白基因分析:1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果:B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.检验提示:a 地贫(HbH)病孕
男方是否进行了血红蛋白电泳和地贫基因检查? 如果是且结果正常, 则孩子50%可能为轻度地贫, 50%可能携带WS变种几乎是正常人. 其实WS变种一般不认为是病态的, 所以女方甚至可以认为是轻度地贫患者. 因为是遗传疾病, 无法医治(孩子也无需医治).

帮看这个地贫检测单:a珠蛋白基因分析:1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果:B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.检验提示:a 地贫(HbH)病孕 我孕前检查出有地贫.基因检测结果:1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果:1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基因 地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a-地...地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a-地中海贫血-1 a珠蛋白基因分析2 未检出-a3.7 -a4 a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫 羊水检测出现 - -/ a a基因,东南亚型a地贫检测怎么办孩子会是中型后者中型患者吗 检测到:- -/ a a基因,东南亚型a地贫检测范围如检测缺失型a地贫,检测范围:- -Sea/、- a3.7/、-a4.2/,三种a珠蛋白 地贫基因报告:检测到a珠蛋白基因--SEA缺失杂合子未检测到a2珠蛋白基因CD122(CAC-CAG)、CD125(CTG-CCG)、CD142(TAA-CAA)突变血红蛋白报告:Hb A+F 97.52%Hb A2 2.48% 如何看地贫基因检测报告 地贫基因检测结果:检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列(__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型)其他没有检测到.另外我和我老公一样的检测结果,孩子会怎样?具体发病几率如何?B超不能看出 检测到a珠蛋白基因a3.7型基因缺失DNA序列(-a3.7/aa型a-地贫杂合子,静止型)我跟我老婆都是这样的结果,对BB有影响吗?BB20周了. 我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?a基因缺失两个,β基因又有突变,真的好担心啊。 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD(A 女,27岁a-地中海贫血基因分析a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a)a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 未检测到缺失谁能帮忙分析下这个是哪一型的a地中海贫血,静止型的, 地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α)患者信息:女 42岁 :未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA 地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.体测到43 位点 β-地贫基因突变(杂合子).这个报告所说的地贫严重吗?如果配偶正常,生育后代的正常 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是:a和b地中海贫血基因型分析:非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是:检测到b珠蛋白基因IVS-II-654( (地中海贫血检查结果:1、检测到a珠蛋白基因(--SEA)型基因缺失DNA序列(基因--SEA/aa型,轻型)(地中海贫血检查结果:1、检测到a珠蛋白基因(--SEA)型基因缺失DNA序列(基因型为--SEA/aa型 女方地贫基因分析 b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子是属于重型地贫还是轻型地贫?男方没有地贫,宝宝会得地贫吗? β珠蛋白基因突变(17/N)是什么意思?还是地贫基因携带者?