作业帮请问PCR过程中目的条带不够亮,是什么原因造成的?应如何解决?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/27 01:39:45
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请问PCR过程中目的条带不够亮,是什么原因造成的?应如何解决?
请问PCR过程中目的条带不够亮,是什么原因造成的?应如何解决?
请问PCR过程中目的条带不够亮,是什么原因造成的?应如何解决?
PCR条带不够亮,说明扩增效率不高.一方面可能是你的引物设计的不够好,导致扩增效率低；二是引物的退火温度,你可以做个温度梯度PCR摸索下最佳退火温度,这样可以提高引物扩增效率.三是,DNA模板,浓度过低条带暗,浓度过高,PCR反应会受到抑制,扩增效率不高,或是你提取的DNA纯度不高,含有杂蛋白同样是导致扩增效率不高,条带不够亮的原因.
请问PCR过程中目的条带不够亮,是什么原因造成的?应如何解决?
请问PCR过程中目的条带不够亮,是什么原因造成的?应如何解决?
PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化?
pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事
PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带
PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办
请问谁有PCR扩增目的条带 连接 转化的具体步骤呀
PCR结束后,凝胶电泳检测,发现与目的带不一致的条带,可能原因是什么
您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?
请问dNTP在PCR中发挥作用的过程是什么?
转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复
DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果.
在做载体构建的时候,PCR时有目的条带,但是摇菌酶切没有东西,请问是怎么回事啊?
普通PCR 为什么只有引物二聚体没有目的条带?
菌液pcr检测目的条带很明显但是有弱杂带是怎么回事
提取IBDV基因组RNA,然后RT-PCR,结果跑出条带700bp左右,原因是什么啊!目的条带应该是3000bp左右.
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系