作业帮本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是"本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/23 22:48:28
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本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是"本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为
本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.
3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是"本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点“,请问常说的“一针致聋”禁用氨基糖甙类药物包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等的情况会不会出现,对以后的生活会有什么影响不?
本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是"本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为
你这个不用担心,这个基因和耳聋的关系不是你想的那么紧密.
有人发现在聋哑人中该基因有发生突变的比例比较高,然后发现这个基因是和耳朵里面的结构有关.其实正常人也有不少该基因是突变的,但是不影响听力.所以该基因突变和耳聋并不是一一对应的关系.
另外,那些有耳毒性的药物和该基因的作用不是一回事.当然,不到不得已,不要使用.毕竟有毒性的,但是比例是很低的.
最后要说的一点就是,这个查基因,其实是用来做科研的.听力都正常了,其实是没有必要再花钱做这些检查的.就算是杂合子,对以后的生活根本就不会有任何影响的.
本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为
新生儿耳聋基因筛查GJB2 299del CAT 杂和突变,进行性耳聋的概率有多高?
宝宝出生时新生儿疾病筛查耳聋基因 GJB2 176 del 16 杂合突变型 异常!请问有何影响!烦请准确回答,
耳聋基因杂合性突变什么意思
您是耳聋基因携带者吗?
怎样做耳聋基因筛查求解
宝宝出生时新生儿疾病筛查耳聋基因 GJB2 235 del C 杂合突变型 异常!请问有何影响!患者信息：男 0岁 北京 出生时采足跟血检查出耳聋基因GJB2 235 del C 杂合突变型 异常 其它项都正常!从出生至
哪些人需要做耳聋的基因检测
有没有做遗传性耳聋基因检查的
中山一院可以查耳聋基因吗,
遗传性耳聋基因携带者是不是耳朵就有问题
我只是做下耳聋基因鉴定为什么还要挂号
厦门哪里可以为是否是先天性耳聋做基因鉴定
耳聋基因的原因是什么?我们双方家庭没有遗传耳聋,我们是听障人,是后天的.结婚以后还能生健康的孩子吗?
耳聋 英文翻译
十万火急!母亲可能是隐性聋哑基因携带者!父亲是正常人!请问他们孩子会耳聋吗?
一个正常男人和一个有隐性聋哑基因的女人（外表正常）生的孩子耳聋的概率!
打算去301医院查耳聋基因,挂号挂什么科?我患有先天性耳聋,女,是20多岁才发病的,现在打算生小孩了（还没怀孕）,不知道会不会遗传,想去301医院查一下耳聋基因,挂号挂哪个科?耳鼻喉还是妇