宝宝出生时新生儿疾病筛查耳聋基因 GJB2 176 del 16 杂合突变型 异常!请问有何影响!烦请准确回答,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/17 04:15:45
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这项检查只能说明宝宝遗传了父母中一人的耳聋基因,至于会不会聋,要到宝宝三个月时复查,过了,就说明宝宝听力好的,如果不过,就要到六个月再查,能查出听力有没有问题
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宝宝出生时新生儿疾病筛查耳聋基因 GJB2 235 del C 杂合突变型 异常!请问有何影响!患者信息:男 0岁 北京 出生时采足跟血检查出耳聋基因GJB2 235 del C 杂合突变型 异常 其它项都正常!从出生至
怎样做耳聋基因筛查求解
新生儿耳聋基因筛查GJB2 299del CAT 杂和突变,进行性耳聋的概率有多高?
本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为
中山一院可以查耳聋基因吗,
无创的产前基因检测患者信息:女 34岁 浙江 杭州 病情描述(发病时间、主要症状等):本人是耳聋基因携带者 现在怀孕4个多月了想检查一下 宝宝是否有耳聋遗传 得怎么查 到哪里查 急
易感基因检测是什么?可以查哪些疾病基因?
请问,有一个常染色体遗传性单基因疾病家系,目前最好的基因筛查方法是什么?
宝宝出生多久可以做地中海贫血基因检查?
耳聋基因筛查,哪里可以做的?我是柯桥的,帮别人问一下,他想要在近一点的地方做方便点
可否帮忙查一下现在最前卫的基因疾病探讨的是什么疾病呢?
基因筛查是怎么回事
有没有可以检测疾病基因的地方?不要医院那种~联合基因健康中心是不是可以查疾病基因的?可不可以查天赋?
六个月的宝宝耳聋,该怎么办?_耳聋
耳聋基因检查应查哪一项?两小孩为亲姨表姐弟,只有这一代呈显性,以前没发现有人耳聋,一项项排查的话那得查到`什么时侯?我是小孩母系亲人查哪一项?
在Pubmed里面怎么查疾病相关的基因位点?
我的孩子刚出生,就听力不好,该怎么办?孩子刚出生,检查出有听力损失.该怎么办?我跟丈夫两家没有耳聋的病史.对孩子智力发育有影响吗?做过新生儿筛查,没有通过.医生说是重度听力损失,建