作业帮PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/24 00:48:39
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PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事?
PCR有杂带怎么办?
我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事?
PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事?
在你现有的退火温度上各增加三度,降低三度,都去试一下先；如果杂带的长度比目的带长的话,就适当缩短退火和延伸时间.
可以提高温度试试
总的来说，是引物特异性不好，你的引物是不是太短了？
提高退火温度试试，1度1度提升
另外，试试热启动，低温下容易生成非特异条带，第一个循环还是很重要的。
1. raise annealing temperature.
2. try new primer(s).
PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事?
什么是realtime PCR,什么是q-pcr,所用反应物质与普通PCR有何不同稍微详细点,最好附加点做的注意事项.查查百度百科什么的,我也会.另外RealTime-q-pcr 是不是就是q-pcr?
我在分子生物学实验室经常做pcr/qpcr实验,请问有可拆分的96孔pcr反应板吗
PCR试剂盒会选择PCR仪么我听说不同厂家的PCR试剂用不同的PCR仪来做结果会有差异.比如,达安基因的PCR试剂用ABI的PCR仪器做效果会比较好,而用ROCHE的PCR仪来做严重的时候会出现漏检现象.然而之
我做的pcr扩增配好药啦,停电啦,那怎么办?应当放到多少度保存?
10x pcr buffer8月10日拿出来做了一次pcr,之后一直放在-20,今天拿出来做的时候,解冻后管内液面上有白色的沫,也不是很多,但我不记得以前做的时候有这种沫或者没这么多,而且今天pcr的产物跑完
做荧光定量PCR和半定量PCR有什么区别?半定量的PCR退火温度和荧光定量PCR是一样的吗?
植物基因组DNA,PCR没有条带这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢
ABI 7300 real-time PCR 仪器本人做PCR,用的PCR是7300的.在新建文件夹里下拉菜单里有以下选项Allelic discriminationBackgroundDissociationIsothermalPlus/minusPure spectraStandard curve (absolute quantitation)我要用7300做相对
我最近做PCR,目的条带是321bp,但是我扩出来的阴性对照都有条带,而且和样本条带扩出来的一样我级别太低，没办法上传图片，我用的是PCR Master Mix，两种不同厂家的做出来的阴性对照都有条带
PCR的用途有哪些?
PCR产量低,怎么办?
为什么我们做PCR扩增后条带出不来?我们做PCR的正交体系,其中有几个样怎么也没有东西出来,其他的部分即使有条带出来 效果也特别不好
基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?（连续几次实验做出来的条带都比较宽）
我做了荧光PCR检查,检测出来的结果是 大于5E+007 这是什么意思啊?
为什么篮斑做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢我用蓝白斑做的 T载体和目的片段连,为什么篮斑的 做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢?
如何消除PCR的拖尾PCR扩增出来有目的条带,但是有拖尾,呈弥散片
请问数字PCR是第几代PCR?PCR有好几代的,数字PCR是第几代?