科学家研究发现,β珠蛋白基因的突变是导致镰刀型细胞贫血症的元凶.该突变导致β珠蛋白中正常的谷氨酸变成了缬氨酸.在某地区人群中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/12/01 05:48:33
科学家研究发现,β珠蛋白基因的突变是导致镰刀型细胞贫血症的元凶.该突变导致β珠蛋白中正常的谷氨酸变成了缬氨酸.在某地区人群中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是
xTYoQ+M^ta6&VD}2Qp+JOtBZ*4:b:shFc}=;;w#[dk57/G8Gf[}RiD&x"OПce<+܋O}ϥcO!U]V( Mc*/"ʡXHd1?䐤JnjpXU]䃺@ŸI\}. 0/uU tA.K`\ KފזP)2ފc[\9_;l Υs5QE[* 7+(= goD0)O,'R|z$iKfJB GC\PfznJ:n_V6/ ᅀh."*

科学家研究发现,β珠蛋白基因的突变是导致镰刀型细胞贫血症的元凶.该突变导致β珠蛋白中正常的谷氨酸变成了缬氨酸.在某地区人群中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是
科学家研究发现,β珠蛋白基因的突变是导致镰刀型细胞贫血症的元凶.该突变导致β珠蛋白中正常的谷氨酸变成了缬氨酸.在某地区人群中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病.下图是某家族镰刀型细胞贫血症及色盲的遗传系谱图.(镰刀型细胞贫疯症基因为A、a,色盲基因为B、b)
根据上述资料,回答下列问题:
(4)在该地区人群中β珠蛋白突变基因的基因频率是
.若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生育的子女中患两种遗传病的几率是
(注:Ⅱ5为该地区男性).

科学家研究发现,β珠蛋白基因的突变是导致镰刀型细胞贫血症的元凶.该突变导致β珠蛋白中正常的谷氨酸变成了缬氨酸.在某地区人群中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是
根据题意,镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传,所以β珠蛋白突变基因的基因频率4%+1/2*32%=20%.
Ⅲ2的基因型为aaXbY,Ⅲ3的基因型是A-XBX-,Ⅱ4是Aa的概率是2/3,Ⅱ5是Aa的概率是32%,所以Ⅲ3是Aa的概率是1/2*2/3*8/25=8/75,Ⅲ3是XBXb的概率是1/2,因此Ⅲ2与Ⅲ3婚配,患镰刀型细胞贫血症的概率为1/2*8/75=4/75,患色盲的概率为1/2*1/2=1/4,所以子女中患两种遗传病的几率是
4/75*1/4=1/75.

科学家研究发现,β珠蛋白基因的突变是导致镰刀型细胞贫血症的元凶.该突变导致β珠蛋白中正常的谷氨酸变成了缬氨酸.在某地区人群中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因:检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人? 医学遗传学1.下列哪种情况是导致镰形细胞贫血的原因 ( )A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.终止密码突变E.移码突变2.人类α珠蛋白基因簇定位于( )A.11q15B.11p15C.16p13D.16q13E.16q15 您好,夫妻俩都是β地贫.我的是β珠蛋白基因βE位点突变杂合子,我老公的是β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子我2010年怀孕过,但是羊水穿刺后.查出胎儿有重度地贫.现在我们想再怀孕的话,要注意 人类染色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能A.都是纯合子(体) B.都 人类常染色体β-珠蛋白基因(A+)既有隐性突变(a)又有显性突变(A),突变均有可能导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能( )A.都是纯合子B.都是 人类常色体上β-珠蛋白基因(A + ),既有显性突变(A),又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能 [ ] A.都是纯合子(体) B.都是杂 β珠蛋白基因41/42,βE位点突变杂合子是什么意思?如何治疗?β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子是什么意思?如何治疗? 我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?a基因缺失两个,β基因又有突变,真的好担心啊。 突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变.这个是错的,为什么? 谁能看明我的地贫DNA的检测报告吗?PCR结合反向斑点交法显示:β-珠蛋白基因654位点突变杂合子指什么?我的地贫是遗传的还是自身基因突变, 3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是___________.( 4 )上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中含 (3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是___________.( 4 )上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中 3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是___________.( 4 )上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中含 科学家通过对线粒体研究发现,线粒体的进化速度很快,线粒体上一个基因的突变速度大约是核基因6~17倍.对该现象原因的分析正确的是 (D )A.线粒体内含有丰富的有氧呼吸酶,产生大量的AT 科学家通过对线粒体研究发现,线粒体的进化速度很快,线粒体上一个基因的突变速度大约是核基因6~17倍.对该现象原因的分析正确的是线粒体中的DNA不与蛋白质结合形成染色体,无核蛋白的保 各国都在抗癌做研究而各国的方法和路线都不同感觉英国注重于对致癌基因的研究个人感觉这个方向最为正确最近看到一个报道说英国科学家发现一个名为SMG-1的基因可能是导致细胞癌变的 人类常染色体上的B-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血,一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能 ( )A.都是纯合子