在设计核苷酸引物时,为增加引物的专一性,在3'末端的碱基应该为G或C 这句话是对的还是错的?为什么

在设计核苷酸引物时,为增加引物的专一性,在3'末端的碱基应该为G或C 这句话是对的还是错的?为什么 克隆引物和表达时引物设计的区别 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么 引物的设计原则引物设计原则和具体步骤!原理! PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计 如何进行引物的设计? 引物设计原则主要的 荧光定量PCR引物中含简并引物可以吗?设计荧光定量PCR引物时,保守片段中,上游引物有一个碱基不保守,下游引物有2个碱基不保守,因此在该位置设计为简并引物,不知道这样做可不可以?另外说 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗? 求设计SSR引物的步骤,设计SSR引物,我想在水稻的日本晴和籼稻某段序列之间设计SSR引物,以找亲本间多态性. PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA 引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么? 引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么?