蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/08 06:54:19
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蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
1,看目的蛋白的大小
一般actin以下的可以跑12胶
红线左右可以用12或10跑
几百的很大的用6的胶
小蛋白12的10的一般都能跑
如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看
2,看样品浓度多少,以及你想用几次
通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次
如果浓度小的话定到2用5次
根据你所用的标准蛋白
蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
sds-page电泳为什么用浓缩胶
sds-page中浓缩胶和分离胶各起什么作用
SDS-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同?
下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动;B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶;C. RNA分离需要变性条件下的
最近做WB,发现SDS-PAGE上样后开始电泳不久就看见LOADING BUFFER漏到分离胶和浓缩胶分界,
求SDS-PAGE 配方 分离胶 7.5% 浓缩胶 4%
sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事
您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白1
SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊,
在不连续体系SDS-PAGE中,分离胶与浓缩胶中均含有TEMED和AP,试述其作用?SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量
蛋白质双向电泳(2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的?
在SDS-PAGE中分离胶与浓缩胶中均含有TEMED和APS,试述其作用?
【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大?
SDS-PAGE 电泳烧胶问题是怎么回事
SDS-PAGE蛋白质电泳问题刚开始跑,在浓缩胶就不在一条线上,有的已经移动一小节了有的还没开始动,但是跑着跑着大约到分离胶时就又到一条线了上了,不知道怎么回事.电泳时感觉加的样有散的
求SDS-PAGE 配方 浓缩胶 4.5%和浓缩胶3%?
SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别