SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊,

SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, SDS-PAGE电泳条带跑的不对以前正常跑出来的目的蛋白条带在胶的中部,但是最近跑出来目的条带都跑到底端了.试剂啥的都没换,就新配了下电极缓冲液和APS,用的12%分离胶和5%浓缩胶,肿么回事呀 SDS-PAGE电泳遇到的问题.电泳速度比平常快很多,而且进入分离胶后出现弥散,跑出的条带是斜,条带越跑越宽这是今天开始跑的情况，很是不正常 sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? SDS-PAGE垂直板电泳中跑出的条带为何不是直线? 透析过的高免血清进行SDS-PAGE电泳,跑出来的电泳条带应该是怎样的?血清里主要是IgG,我查了,r球蛋白大小约为150kDa,那么跑出来的电泳应该是多大的条带呢?我看有的人说是重链（50kDa)和轻链(25k sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法 关于SDS-PAGE电泳小弟最近在做SDS-PAGE,发现了一些问题1.胶凝固后会缩一点点,导致加样孔变浅2.两边的两个孔加样后跑出来的条带不直不知是否正常,如果不正常问题可能是什么原因造成的不要 我最近做Tricine-sds-page 各项都按说明来配,但电泳条带刚进入分离胶,就发生弥散,分离胶电泳20min左右,100V,弥散的条带很长,我怀疑是分离胶的配制哪出错了 tricine-sds-page遇见的问题我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称为带,两头翘.分离胶：夹层胶：浓缩胶=4：1：1不知是怎麽回事 请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度（测分子量）?我用SDS－PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很 sds-page电泳出现问题做肌肉蛋白SDS-PAGE电泳,跑出来的泳带模糊不清且有拖尾的现象,原本应该显示的泳带没有显示出来,或者显示出模糊的一块.只有一条或两条带比较清晰,其他的都模模糊糊.另 SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有 sds-page蛋白表达量为什么几乎没有maker有的时候能跑出来 有的时候没有 纯化过的蛋白没有条带 没纯化的有 急死我了 都做了好几遍了 我电泳液用的是新的 最近做SDA-PAGE胶,跑出来的电泳上半部分完全没有东西,Marker也少一条带,用来做WB很不顺利, 如果蛋白的分子量大约是180,SDS-PAGE电泳分离胶的浓度配制多少才合适呢?我用的是凯基SDS-PAGE电泳凝胶配制试剂盒 SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别