作业帮PCR产物两端带的酶切位点为同尾酶,大小为3.8Kb,问：这样的片段酶切回收后加T4连接酶会自连吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/20 08:22:52
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PCR产物两端带的酶切位点为同尾酶,大小为3.8Kb,问：这样的片段酶切回收后加T4连接酶会自连吗?
PCR产物两端带的酶切位点为同尾酶,大小为3.8Kb,问：这样的片段酶切回收后加T4连接酶会自连吗?
PCR产物两端带的酶切位点为同尾酶,大小为3.8Kb,问：这样的片段酶切回收后加T4连接酶会自连吗?
会的.但是你载体上一般有抗性基因的,你通过抗性平板可以筛选出你要的正确克隆,当然如果你的PCR产物上自带抗性序列.那就当我没说.
可能啊
PCR产物两端带的酶切位点为同尾酶,大小为3.8Kb,问：这样的片段酶切回收后加T4连接酶会自连吗?
如何知道PCR产物的大小
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PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大
PCR产物纯化回收试剂盒,博凌科为的怎么样?
酶切产物/PCR产物回收
对PCR扩增的产物进行酶切的方法?
电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么
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PCR产物电泳大小与实际测序不符,为什么?
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PCR产物直接测序的原理
怎样检验pcr产物的纯度
PCR扩增图,杂带出现的原因如图,2、3泳道是我的扩增产物,2泳道所要的条带是上面较亮的那个.3泳道的亮带是我所要的.所用的酶酶为高保真酶,请问为何会出现这样的结果?怎么会有这么多杂带?