易错PCR的问题在设计时会加明胶,MnCL2,dCTP,dTTP,这些普通PCR不会用到的底物,都有什么作用啊~可能前面说的不清楚，在易错PCR中也加dNTP的~而又多加了前两者~

易错PCR的问题在设计时会加明胶,MnCL2,dCTP,dTTP,这些普通PCR不会用到的底物,都有什么作用啊~可能前面说的不清楚，在易错PCR中也加dNTP的~而又多加了前两者~ PCR引物设计应该注意的问题? 如何确定酶切位点想知道酶切位点是在PCR反应时加上去的,还是在设计引物时加上的? PCR加A的问题做PCR时,3`末端加几个A? 引物设计 测序 PCR 探针测序,PCR,探针引物设计的不同?分别要注意哪些问题? 为什么PCR要将引物设计在不同的外显子上? PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计 RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?内参跑不出来而cDNA能跑出来是怎么回事,相反又是怎么回事? realtime pcr 预实验的问题做realtime pcr 时,设计好引物后,用普通的pcr仪跑没有条带,是怎么回事啊?这样还能做realtime吗?排除引物设计的问题,因为是公司设计的. 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么 PCR问题,溶解曲线只在荧光染料PCR中有么?代表那些数据间的关系. 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. 在做PCR时,出现引物二聚体做PCR的时候 用的水作对照,不管是样品还是对照组都出现了引物二聚体,而且别的组的同学就没有此现象 说明引物设计上和PCR反应条件上没有问题 那么问题出在哪里 在做pcr的操作过程中需注意哪些问题? 搜索了一下关于明胶在细胞培养中的使用问题,还是有很多问题大家没有详细和标准的说明,现有几个具体问题,1.明胶溶液配置的问题:用无菌PBS配还是用去离子水配?我们实验室有国产的明胶, 提取的DNA被污染,pcr时会出现什么情况 明胶是什么?明胶的作用 明胶的分类