有机化学基础 还有羧基还原成醛的话如何还原?羧酸还原成醇的话呢?羧酸和H2 NI为什么不会反应?那个叫CZ ZZZ的别误人子弟!

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 05:30:56
有机化学基础 还有羧基还原成醛的话如何还原?羧酸还原成醇的话呢?羧酸和H2 NI为什么不会反应?那个叫CZ ZZZ的别误人子弟!
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有机化学基础 还有羧基还原成醛的话如何还原?羧酸还原成醇的话呢?羧酸和H2 NI为什么不会反应?那个叫CZ ZZZ的别误人子弟!
有机化学基础
还有羧基还原成醛的话如何还原?羧酸还原成醇的话呢?羧酸和H2 NI为什么不会反应?
那个叫CZ ZZZ的别误人子弟!

有机化学基础 还有羧基还原成醛的话如何还原?羧酸还原成醇的话呢?羧酸和H2 NI为什么不会反应?那个叫CZ ZZZ的别误人子弟!
羧酸还原成醛 氢气 催化剂
醛还原成醇 氢气 催化剂
Ni不能催化氢气加成羧酸
羧酸还原成醛难道不用加氢气吗?
不知道反应条件就写催化剂啊···

羧基还原成醇也可以用氢化铝锂和乙硼烷,羧酸是不能被氢气在镍催化还原的,氢气的还原性决定了,醛则可以被氢气还原成醇

1.直接将羧基还原成醛的话还是比较难控制的,一般常用的方法是DIBAL-H,低温;red-Al;或者成酰氯后钯碳还原。
个人还是觉得直接还原成醇后再氧化比较容易控制。
2.最好是将羧酸变成酯,然后用氢化铝锂或硼氢化钠等还原剂还原。
3.羧酸很难被还原,只能用强还原剂LiAlH4才能将其还原为相应的伯醇。H2/Ni、NaBH4等都不能使羧酸还原。...

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1.直接将羧基还原成醛的话还是比较难控制的,一般常用的方法是DIBAL-H,低温;red-Al;或者成酰氯后钯碳还原。
个人还是觉得直接还原成醇后再氧化比较容易控制。
2.最好是将羧酸变成酯,然后用氢化铝锂或硼氢化钠等还原剂还原。
3.羧酸很难被还原,只能用强还原剂LiAlH4才能将其还原为相应的伯醇。H2/Ni、NaBH4等都不能使羧酸还原。

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有机化学基础 还有羧基还原成醛的话如何还原?羧酸还原成醇的话呢?羧酸和H2 NI为什么不会反应?那个叫CZ ZZZ的别误人子弟! 有机化学除了羟基,羧基,醛基以及羰基以外,还有什么基团 高二人教版《有机化学基础》这本书中各官能团的特性是?如羧基 醛基等的特性 羧基为什么不能被氢气还原成醛?如题~ 有机化学有哪些基比如羟基,羧基。还有什么基? 有机物中含一个醛基和一个羰基,如何将醛基氧化成羧基同时羰基还原成羟基? 羧基为何不能加氢还原为醛? 有机化学基础 羧基可否被直接还原为醛基?关于羧基还原的问题.!羧基可否被直接还原为醛基?比如用大位阻的LAH? 还有,用LAH还原不饱和醛酮、酸时,双键会还原吗?(共轭的和不共轭的) 羧基被还原成醛基的条件羧基不能还原成醛基,直接变成羟基 要还原羧基必定是很强的还原剂,生成的醛会立即被还原 四氢铝锂 可以还原羧基? clemmensen还原,黄鸣龙还原可不可以还原醛基和羧基中的羰基? 有机化学立体化学基础中如何判断左右旋体 羧基还原羧基在氢气和催化剂条件下能被还原成羟基吗?比如 乙酸 CH3COOH +H2 -------CH3CH2OH +O2 羟基醛基羧基可以通过氧化还原自由转换吗羟基=》醛基 醛基=》羟基 醛基=》羧基羧基=》醛基氧化还原的方法 学习有机化学有哪些要点,如何打好基础看了重难点概念还看得懂,但发现一碰到题目就懵了 选修5有机化学基础. 有机化学基础,有机合成