TA克隆全是阴性我把1400bp的片段连接到宝生物的PMD18-T载体上,转化后,全是白斑,但是挑了二十个全是空载体,

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/12 10:28:03
TA克隆全是阴性我把1400bp的片段连接到宝生物的PMD18-T载体上,转化后,全是白斑,但是挑了二十个全是空载体,
x͒KN@xX"-B\6 fy9Mf De+@9K=,Zr뫪N0V:~`fm{a)E zrv.WF[XC ZX!OlMPjP1l5ΊtrEg0PZjwSyૠz:`1:YG4TJf[P3CcL9P<w䓌4Gak=N#P4~O˖e:'5$T8s :U 大肠杆菌感受态细胞DNA转化,为什么没有克隆菌生长?以下是我的步骤：猪瘟疫苗216bp片段克隆 1、PMD-18T vector 1ul 216bp胶回收产物 4ul2、加入5ul的SolutionⅠ3、16℃连接过夜（大约20h)感受态细胞的DN TA克隆时,如何选择T载体?在三博克隆测序,PCR产物长度只有85bp,选择什么样的T载体比较好呢? 已知一段基因片段,如何克隆之前的片段,也就是如何克隆已知基因的启动子?启动子一般有多少BP? DNA分子克隆与PCR扩增DNA的区别T载体是克隆载体,能把目的基因片段转染到大肠杆菌扩增,但不表达.我新手弱弱的问一句为什么不直接把目的片段拿去跑PCR就行了,干嘛要用克隆载体去获得大量 关于 克隆的问题.假如我有有一个基因片段,未知序列.我可以把它连接到T载体,然后PCRPCR 用T载体PRIMER,然后测序,然后酶切出片段---------》从而达到得到很多此片段的目的.这个做法行么?或者别 目的基因未连接到克隆载体上这是为什么?我用的克隆载体是PMD-18! TA克隆的具体原理是什么? 构建的质粒,菌液PCR正确,质粒电泳却什么都没有,是怎么回事?我要将一个片段连接到载体上,片段长度：2588bp,载体：2686bp,是平末端链接,4度过夜,然后转化DH5a,蓝白筛选,用菌液PCR验证,引物用的 其ta的ta,是哪个ta? 我做的是双向测序,片段300bp左右.请问怎么在测序结果中找出引物?需不需要把某个片段或序列变方向之类的 乙型肝炎DNA检验结果为8.58X10的7次方我乙肝五项 鉴定全是 阴性的啊