人出现红绿色盲但是双亲并没有这种病的话 为什么是基因突变呢?不应该是因为基因自由组合吗?为什么是因为碱基变化而引起的突变呢?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/17 20:40:39
人出现红绿色盲但是双亲并没有这种病的话 为什么是基因突变呢?不应该是因为基因自由组合吗?为什么是因为碱基变化而引起的突变呢?
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人出现红绿色盲但是双亲并没有这种病的话 为什么是基因突变呢?不应该是因为基因自由组合吗?为什么是因为碱基变化而引起的突变呢?
人出现红绿色盲但是双亲并没有这种病的话 为什么是基因突变呢?
不应该是因为基因自由组合吗?为什么是因为碱基变化而引起的突变呢?

人出现红绿色盲但是双亲并没有这种病的话 为什么是基因突变呢?不应该是因为基因自由组合吗?为什么是因为碱基变化而引起的突变呢?
这个啊,双亲都没有这种病,并没有直接给出是没有致病基因还是表现型正常,如果明确给出是不含有致病基因,那么只能是基因突变,如果说表现型正常,那么就有可能是母亲是杂合子,父亲不含有致病基因,生的儿子都患病,但是女儿不患.如果给出女儿也有病的话,那么只能是基因突变.

首先，红绿色盲是伴X隐性遗传病。双亲正常，即父亲为X显Y，母亲为双显型或单显型，则其女儿有可能通过基因自由组合定律患该病，故必为基因突变引起的 ；儿子可能通过基因自由组合也可以通过碱基变化引起

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来...

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一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。
如果母亲是纯合子，且不患病，父亲正常，如果后代还出现红绿色盲，那就只能是记忆突变造成的了，母亲如果是杂合子，后代儿子可能是患病，如果女儿患病，那就是突变造成的。。。

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人出现红绿色盲但是双亲并没有这种病的话 为什么是基因突变呢?不应该是因为基因自由组合吗?为什么是因为碱基变化而引起的突变呢? 为什么出现红绿色盲? 双亲正常却生出一个染色体组成为44+XXY的患有红绿色盲的孩子,责双亲的配子出现异常的胚子及发生的时期是 什么是红绿色盲? 红绿色盲怎么办 什么是红绿色盲? 红绿色盲怎么办? 红绿色盲怎么办 红绿色盲能治吗 我是红绿色盲,但是父母都不是红绿色盲,会有后天的吗?可以治愈么? 驾照体检辨色力是看什么图?有的说是红色和绿色而已,有的说是红绿色盲的.我是红绿色盲,但是单色的话 红色和绿色我分的出来啊,红绿灯也都能看得清,能考驾照嘛? 红绿色盲家族母亲没病父亲有病生出两个女儿的基因型是什么? 怎么治疗红绿色盲 红绿色盲的成因 红绿色盲该怎么办? 红绿色盲是什么遗传病? 红绿色盲是什么成因? 红绿色盲该怎么办?