测定蛋白质分子量的技术体系有:a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/19 14:38:27
测定蛋白质分子量的技术体系有:a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳
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测定蛋白质分子量的技术体系有:a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳
测定蛋白质分子量的技术体系有:a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳

测定蛋白质分子量的技术体系有:a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳
a,b,c
凝胶过滤层析中,分子量越大的蛋白流出的越快.(用一系列已知分子量的标准品放入同一凝胶柱内,在同一条件下层析,记录每一分钟成分的洗脱体积,并以洗脱体积对分子量的对数作图,在一定分子量范围内可得一直线,即分子量的标准曲线.测定未知物质的分子量时,可将此样品加在测定了标准曲线的凝胶柱内洗肿后,根据物质的洗脱体积,在标准曲线上查出它的的分子量.)
SDS-PAGE电泳,因为蛋白经过SDS变性,基本上形状和所带电荷都类似,因此迁移率之和大小有关.(SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构.而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异.)
生物质谱,可以测量生物分子的核质比.(质谱分析是一种测量离子荷质比(电荷-质量比)的分析方法,其基本原理 Joseph John Thomson是使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷质比的带正电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器.在质量分析器中,再利用电场和磁场使发生相反的速度色散,将它们分别聚焦而得到质谱图,从而确定其质量.)
免疫电泳利用抗原抗体反应的特异性,与分子量大小无关
等电聚焦电泳利用不同蛋白等电点不同

sds分离靠的是在电场中蛋白质分子跟page的结合后的分子量大小从而在凝胶中跑一个是电泳,一个是过滤。 都是根据分子大小分离,但方法上一个是电泳

测定蛋白质分子量的技术体系有:a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳 采用电泳技术如何测定蛋白质分子量 如何确定天然蛋白质的分子量及各组成亚基的分子量?我知道用凝胶过滤法和SDS-聚丙乙酰胺凝胶电泳法可以测蛋白分子量,但题目的好像是要分类讨论蛋白质及其亚基的分子量测定。 凝胶过滤层析法测定蛋白质分子质量的方法步骤具体的如何 测定蛋白质的方法步骤 SDS-PAGE测定蛋白质分子量实验,如何保证聚丙烯酰胺凝胶正常聚合···是实验的思考题,东西都加了,有没有具体的 蛋白质用凝胶过滤法和SDS配体胶测定其分子量大小为何不同?那种更精确?某蛋白质用凝胶过滤法测定其表观分子量为90kd,用SDS配体胶测定其分子量为60kd,无论巯基存在与否,那种更精确? 分子量分别为25 89 90 85的蛋白质用凝胶过滤法分离时应选择什么型号凝胶?急用! 1、凝胶过滤层析和聚丙烯酰胺凝胶电泳中凝胶对分子量不同的蛋白质的作用是基本相同的.2、血红蛋白的a(阿尔法)-链、b(贝塔)链和肌红蛋白的肽链在三级结构上很相似,所以它们都有结合氧 分离分子量大于20000的蛋白质用哪种凝胶 测定蛋白质分子量方法有哪些? 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量?为什么? 凝胶过滤层析和离子交换层析分离蛋白质的原理有何不同? SDS-PAGE和分子筛过滤层析测定蛋白质分子量在原理和方法上有何不同. 凝胶过滤层析实验中常用的凝胶有哪些 在蛋白质的分离鉴定技术中凝胶过滤和SDS-PAGE电泳均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质分子为什么凝胶过滤时蛋白质分子越小洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE电泳中,蛋白质分子越小,迁移速度越 琼脂糖凝胶电泳能测小分子量的蛋白吗?通常用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量,但过程过于繁琐,失败率很高,所以我想改用琼脂糖凝胶,可以么?具体要怎么改方案? 怎样用葡聚糖凝胶测定多糖分子量,有原理和过程. =测定蛋白质分子量的主要方法有哪些?简述其原理(列举三种)