作业帮今天准备DNA电泳,点样之后刚开始跑就停电了!该怎么保存我的胶啊?天煞的物业,就会停电
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/25 12:45:30
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今天准备DNA电泳,点样之后刚开始跑就停电了!该怎么保存我的胶啊?天煞的物业,就会停电
今天准备DNA电泳,点样之后刚开始跑就停电了!该怎么保存我的胶啊?
天煞的物业,就会停电
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真不幸.凝胶板皿于10%乙醇4℃保存.但这种方法仅能减缓DNA扩散,希望能少扩散些.
哈哈。。。。dna胶 有那么重要吗
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page电泳分辨率-DNA?
DNA电泳mark20bp是什么意思
电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么
为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液
DNA与PCR凝脂糖电泳问题DNA经过PCR之后与母液DNA进行凝脂糖电泳,母液DNA有显色结果,但是PCR没有,排除PCR过程可能出错的原因之外,还有可能因为什么?
刚开始准备托福,推荐点托福阅读和听力方面的书籍和应该怎么准备
求基因组dna电泳方法
电泳切胶回收点样多少?
电泳切胶回收点样多少?
电泳之后是不是可以导电?
提了DNA之后电泳看不到条带,用CTAB法提取植物DNA,用70%乙醇清洗时能看到提出的白色的DNA,之后我加双蒸水37℃水浴50min使DNA溶解.然后取5微升电泳40min,结果看不到条带.是水浴时间太长让DNA降解
DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果.
蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗?
电泳的生物学应用尤其是电泳法分离DNA
我提出的DNA进行电泳检测,需要样品是什么,如何加样?
植物基因组dna电泳上样时溢出,为什么?
植物基因组双酶切DNA电泳图谱