唐氏检查,21三体高风险,父母去做染色体检查有用吗孕妇,第一胎,父母均25岁,无家族遗传病.在当地妇保所检查的时候唐氏21三体是高风险,1/160,正常值是1/270,医生建议去做羊水穿刺,由于听说羊

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/30 14:34:14
唐氏检查,21三体高风险,父母去做染色体检查有用吗孕妇,第一胎,父母均25岁,无家族遗传病.在当地妇保所检查的时候唐氏21三体是高风险,1/160,正常值是1/270,医生建议去做羊水穿刺,由于听说羊
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唐氏检查,21三体高风险,父母去做染色体检查有用吗孕妇,第一胎,父母均25岁,无家族遗传病.在当地妇保所检查的时候唐氏21三体是高风险,1/160,正常值是1/270,医生建议去做羊水穿刺,由于听说羊
唐氏检查,21三体高风险,父母去做染色体检查有用吗
孕妇,第一胎,父母均25岁,无家族遗传病.在当地妇保所检查的时候唐氏21三体是高风险,1/160,正常值是1/270,医生建议去做羊水穿刺,由于听说羊水穿刺有风险.后来朋友介绍我和老公去做染色体检查.15天后出结果.
不是21三体综合症检查的是宝宝的染色体有没有异常吗?为什么要检查准爸准妈的染色体啊,准爸准妈染色体正常的话宝宝就不可能是唐氏儿了吗?请专家指点.

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孩子染色体异常的话,并不是说父母双方染色体正常的话孩子就百分之百正常的.怀孕前和怀孕早期的很多因素都可以导致胎儿的染色体异常的.
  21三体综合征的话也是一样的,其实这个疾病最主要的是和孕妇的年龄相关,年龄越小的(小于20岁)或者越大的高龄产妇(35岁以上),生21三体的小孩的概率比较大,主要是和卵子产生过程中21号染色体的不分离现象有关.
  本来按照您的年龄来看风险应该不大的,但是既然查出了高风险,我的建议还是要做一个羊水染色体检查,这样也放心一点的.关于做羊水染色体这一点,我不同意楼上说的那样都是骗检查费得,医学是一个严谨的学科,来不得半点侥幸心理,从医务人员的角度来说,既然数据上有了高风险,那样的话,后续的检查是必要的,这是对您负责.而对于您而言,也不能仅仅凭借“相信没有问题”这样没有具体根据的估计而心怀侥幸.当然,您不愿意检查医生也是没有办法的,所以要您自己决定.
  对于羊水穿刺,您大可放心,几乎没有听说过因为羊穿而导致胎儿流产的,而且医院也害怕出问题,所以羊穿的时候都会安排比较有经验的医生,同时是在B超引导下穿刺的,不会碰到胎儿.
  您和您丈夫就不要去做外周血染色体了,现在既然都怀上孩子了,查了也没有意义的.外周血染色体嘛主要是孕前查一下,看看夫妻双方有没有染色体异常,遗传给孩子的概率如何等等,以方便染色体有异常的夫妇孕前有个准备的.
  另外说一下,就是羊水检查现在除了染色体的检查,先进一点的医院还有羊水的探针,不过探针检查比较贵,就没有必要了.羊水染色体检查的话,是在细胞水平上的,相对于DNA这个分子水平的话是一个很宏观的水平,对于胎儿的染色体数目和结构的异常的检出率都是非常高的,几乎是一个“金标准”.

唐氏检查,21三体高风险,父母去做染色体检查有用吗孕妇,第一胎,父母均25岁,无家族遗传病.在当地妇保所检查的时候唐氏21三体是高风险,1/160,正常值是1/270,医生建议去做羊水穿刺,由于听说羊 第三代试管婴儿胚胎移植前胚胎有做染色体检查吗如果有的话还要去做唐氏筛选检查吗 我做了无创基因检查,但是21染色体为高风险…做该怎么办呢? 小孩得了染色体父母要做什么检查 请问用脐带血给宝宝做染色体检查有风险吗 21三体高风险,做无创DNA的姐妹结果是怎样?我的是1/80的,唉,伤心中,准备去做个无创[:em25:][:em25:][:em25:]宝宝加油,愿高风险的准妈都低风险通过,都生下一个分健康的宝宝 检查风险名词解释 21三体高风险是什么意思 胎儿羊水穿刺检查染色体正常,是否表明父母的染色体也是正常的? 唐氏筛查 21三体风险1/470 医生建议做羊水穿刺或者无创基因.请问有必要做吗?有同样情况的宝妈吗、?有人说羊水穿刺有一定风险,同学说有些医生故意骗取检查费.我不知道到底要不要去做?我 审计学14、审计目标15、重大错报风险16、风险导向审计17、签证业务18、审计风险19、检查风险20、控制风险评价21、直接报告业务 21三体综合征高风险我今年38.岁,筛查结果是高风险,年龄风险是1:200,风险值1:我今年38.岁怀孕17周1天做的检查,筛查结果是高风险,1:250年龄风险是1:200,风险值1:必要做羊水检查吗 怀孕24周、听人说做染色体检查可以、检查出宝宝智商的对吗?之前唐氏检查做过了、情况都很好、现在需要做染色体检查吗? 经外周血淋巴细胞培养,G显带染色体分析,染色体核型为:4*xi(xq)是什么意思现在16岁 身体未发育 医生让去做染色体检查 检查出来的结果如上 染色体检查是什么检查啊! 羊水穿刺 染色体检查报告染色体检查结果是46,xn,t(8;9)(q22;q34) 医生说有问题 谁给我分析分析啊!能不能生!风险大不大 审计风险重大错报风险固有风险控制风险检查风险,怎么区别啊,通俗易懂的 夫妻染色体怎么检查