sds-page中marker跑不开的原因marker大分子量能分开,但是小分子量应该离得很近的,可是跑出来离得很远,而且几乎成团不成线,请问是什么原因造成的?我的实验条件是固定的5%浓缩胶,15%分离胶,而

SDS-PAGE 中所用蛋白 Marker 的制作方法,最好详细点, 请问SDS-Page电泳中配置marker时用的缓冲液是什么?怎么配置?和上样buffer一样嘛? SDS-PAGE中SDS的生物学功能是什么 sds-page电泳中甘油的作用 SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有 sds page的用途 SDS-PAGE电泳Marker跑不出带,但蛋白样品有带 sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? sds-page中marker跑不开的原因marker大分子量能分开,但是小分子量应该离得很近的,可是跑出来离得很远,而且几乎成团不成线,请问是什么原因造成的?我的实验条件是固定的5%浓缩胶,15%分离胶,而 跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading buffer? PAGE与SDS-PAGE的区别 sds-page和Native-PAGE的差别 SDS-PAGE的优点是什么 重组蛋白的检测通过SDS-PAGE中重组蛋白在蛋白MARKER的位置判断蛋白的表达情况 和 通过用标签抗体检测重组蛋白判断蛋白表达情况,这样两种方式哪种更好?为什么? SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白质电泳的MARKER是不是唯一,希望网友能大概说出我样品每条带的数值 SDS-PAGE电泳时蛋白Marker使用前需要煮沸吗?