1.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一个孩子患此病的几率是A．100％ B．75 ％ C．25％ D．50％2.表

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/19 03:27:06
1.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一个孩子患此病的几率是A．100％ B．75 ％ C．25％ D．50％2.表
xVRV~w 3vxntvӥ`o?6@THFDGW~~^Yƴ{~ss.՘枕1xN_+Qmm2ujbNGh{&qmn.Z[;-xb\gtuAWUӊv_ʽ"lJ; ù:^REV RSm6̒c[\[H /#eZ2^Hz 쌎u߶,<f%Xt ]*2\Am>77G|/̭ݡ bxD+qF'.fطI{ulp=/gtg !vKDHwBR(yŰܣNx`CNVQvUH AE:ZK` OF/fJ 4LTeȕ{[Y#Ul\&sC+ ;9Ok euy~L0$8/B`B(4y~Míڨ?FK'ƜV ikwa&cGw^N6nH*WWlSɏdMPC+ o z‘PC~ iYM>A1i1ٖa:  b

1.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一个孩子患此病的几率是A．100％ B．75 ％ C．25％ D．50％2.表
1.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一个孩子患此病的几率是
A．100％ B．75 ％ C．25％ D．50％
2.表现型正常的父母生了一患白化病的女儿,若再生一个,可能是表现型正常的儿子、患白化病女儿的几率分别是
A．1／4,1／8 B．1／2,1／8 C．3／4,1／4 D．3／8,1／8

1.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一个孩子患此病的几率是A．100％ B．75 ％ C．25％ D．50％2.表
软骨发育不全为先天性发育异常,本病有明显的遗传性及家族史,为常染色体显性遗传.因为能生下正常孩子说明双亲为杂合子即Bb*Bb.所以根据基因分离规律,分离比为：显性纯合：杂合：隐性杂合=1：2：1所以患病几率为3/4.
白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式.由于能生下换白化病的后代所以双亲基因型为杂合.即Aa*Aa,和上题类似,显性纯合：杂合：隐性纯合=1：2：1患病概率为1/4,不患病概率为3/4.要生出表现型正常的儿子则需：不患病概率*生男孩概率=3/4*1/2 生出患病女孩则需：患病概率*生女孩概率=1/4*1/2.（过程够详细了吧,不过不保证对啊!

B 常染色体显性遗传
D 常染色体隐性遗传

1、可知这种病是显性遗传，所以父母必是杂合，均为Xx，所以子一代患此病的几率为75%，B
2、可知是常染色体隐形遗传，所以同上，生儿子和女儿的几率都是0.5，D

1.双亲病人能有正常后代，说明是显性遗传，双亲都是带杂合子，所以再生一个患病的可能性是3/4
2.这是隐性遗传，因此后代正常的几率是3/4，而后代的男的几率是1/2 故，健康男后代几率为3/8，患病女后代几率是1/8

1.选B
双亲有病生了无病儿，是有中生无：显性病。父母均为杂合子Aa，生出正常儿aa的比例为1/2*1/2。因此再生一个患病儿的几率是3/4（AA、2Aa）
2.选D
正常双亲生出患病儿，是无中生有：隐性病。父母均为杂合子Aa，而白化病是常染色体遗传，所以生出患病儿aa的几率是1/2*1/2=1/4，正常儿（AA、2Aa...

全部展开

1.选B
双亲有病生了无病儿，是有中生无：显性病。父母均为杂合子Aa，生出正常儿aa的比例为1/2*1/2。因此再生一个患病儿的几率是3/4（AA、2Aa）
2.选D
正常双亲生出患病儿，是无中生有：隐性病。父母均为杂合子Aa，而白化病是常染色体遗传，所以生出患病儿aa的几率是1/2*1/2=1/4，正常儿（AA、2Aa）是3/4，再乘以性别1/2，则正常儿子的比率是3/8，患病女的比率是1/8.

收起

1.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一个孩子患此病的几率是A．100％ B．75 ％ C．25％ D．50％2.表 有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,然而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一个孩子患此病的几率是A100% B75% C25% D50% 有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律, 1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少?¼2.一对表现正 软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,通过软骨分化缺陷影响长骨的发育,病人表型出特征性的短肢侏儒磨人群中软骨发育不全的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子 【一道高中生物基因分析题】软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低……软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低.该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合 求高中必修二XY染色体上的遗传病和常染色体上的遗传病总结 那些是隐性 那些是显性就想下面说的一样,要全面的：常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固 高一生物 人类遗传病问题 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全的儿子一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全(常染色体显性遗传病)的 遗传变异：红绿色盲、软骨发育不全、白化病、先天愚型、XYY综合症中哪个既是基因突变,有属于伴性遗传? 有软骨动物吗? 软骨动物有什么结构特点?常见的软骨动物有哪些? 软骨动物有什么结构特点?常见的软骨动物有哪些? 两个软骨发育不全的人结婚,生了一个患该病的女儿,而第二个孩子是正常的,他们再生一个孩子是患病男孩概率 13、下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）.下列有 人的长高是靠软骨,成人有软骨为什么不能长高呢 下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病).下列叙述 下图是人类某家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）.若Ⅲ8与Ⅲ10 有一种食用鱼,白色的,肉很嫩,身体里这有一根软骨,求问这种鱼叫什么名字?