1,在0.1mol/L的K[Ag(CN)2]溶液中加入固体KCN,使CN-浓度为0.1mol/L,然后再加KI固体,使I-浓度为0.1mol/L,问有无沉淀生成?2,已知：Cu2+ +2e=(可逆)Cu φΘ（CU2+/Cu）=0.34V[Cu(NH3)4]2+ +2e=(可逆)Cu+4NH3 φΘ[Cu(NH3)4 2+/Cu]=-

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 21:31:36
1,在0.1mol/L的K[Ag(CN)2]溶液中加入固体KCN,使CN-浓度为0.1mol/L,然后再加KI固体,使I-浓度为0.1mol/L,问有无沉淀生成?2,已知：Cu2+ +2e=(可逆)Cu φΘ（CU2+/Cu）=0.34V[Cu(NH3)4]2+ +2e=(可逆)Cu+4NH3 φΘ[Cu(NH3)4 2+/Cu]=-
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1,在0.1mol/L的K[Ag(CN)2]溶液中加入固体KCN,使CN-浓度为0.1mol/L,然后再加KI固体,使I-浓度为0.1mol/L,问有无沉淀生成?2,已知：Cu2+ +2e=(可逆)Cu φΘ（CU2+/Cu）=0.34V[Cu(NH3)4]2+ +2e=(可逆)Cu+4NH3 φΘ[Cu(NH3)4 2+/Cu]=-
1,在0.1mol/L的K[Ag(CN)2]溶液中加入固体KCN,使CN-浓度为0.1mol/L,然后再加KI固体,使I-浓度为0.1mol/L,问有无沉淀生成?
2,已知：Cu2+ +2e=(可逆)Cu φΘ（CU2+/Cu）=0.34V
[Cu(NH3)4]2+ +2e=(可逆)Cu+4NH3 φΘ[Cu(NH3)4 2+/Cu]=-0.035V
试求[Cu(NH3)4]2+的KΘ稳

1,在0.1mol/L的K[Ag(CN)2]溶液中加入固体KCN,使CN-浓度为0.1mol/L,然后再加KI固体,使I-浓度为0.1mol/L,问有无沉淀生成?2,已知：Cu2+ +2e=(可逆)Cu φΘ（CU2+/Cu）=0.34V[Cu(NH3)4]2+ +2e=(可逆)Cu+4NH3 φΘ[Cu(NH3)4 2+/Cu]=-

应该没有算错,你看看吧 .不懂问.

在0.1mol/l[Ag(cn)2]-溶液中含有0.1mol/l的cN-离子时.求溶液中银离子的浓度 1,在0.1mol/L的K[Ag(CN)2]溶液中加入固体KCN,使CN-浓度为0.1mol/L,然后再加KI固体,使I-浓度为0.1mol/L,问有无沉淀生成?2,已知：Cu2+ +2e=(可逆)Cu φΘ（CU2+/Cu）=0.34V[Cu(NH3)4]2+ +2e=(可逆)Cu+4NH3 φΘ[Cu(NH3)4 2+/Cu]=- 化学配位平衡题在 0.20 mol/L Ag(CN)2－的溶液中,加入等体积 0.20 mol/L 的KI 溶液,问可否形成 AgI 沉淀?(K稳[Ag(CN)2－] =1.0×10^21 ,Ksp(AgI)=1.5×10^-16 ) 配合物方面的问题在0.2mol/L的Ag(CN)2 -溶液中,加入等体积等浓度的KI溶液后,为什么Ag(CN)2 -的浓度和碘离子的浓度都变成了0.1mol/L （老师给的答案,我没有看懂,） Ag(NH3)2++e=Ag+2NH3,计算[Ag(NH3)2+]=0.01mol .L-1,[NH3]=0.1mol .L-1时的电极电位 几道化学题（计算标准电极势）1.利用(Ag+)+e=Ag的标准电极势求AgI+e=Ag+(I-)的标准电极势.2.求Ag(CN)4(3-负三价离子)+e=Ag+4CN-的电极势在2mol/L的氰化钾溶液中. 无机化学计算题,会的亲们帮帮忙,很急啊!计算下列反应:Ag+(aq)+Fe2+(aq)=Ag(s)+Fe3+(aq)（1）在298.15k时的平衡常数kθ;（2）如果反应开始时,c（Ag+）=1.0mol/L,c(Fe2+)=0.10mol/L,求反应达到平衡时的c(Fe2+) 在 0.01mol·L-1Ag(NH3)2+的溶液中含有过量的0.01mol·L-1氨水,计算溶液中Ag+的浓度是多少? 化学高手帮忙解决一道题谢谢1.在1L6mol/l 氨水溶液中溶解0.1mol AgCl固体.试求溶液中Ag+、NH3和【Ag（NH3）2】+的浓度.（已知[Ag(NH3)2]+离子的K不稳=6*10（-8))咋没人回答啊分数不够吗不会吗？ 在铜片中插入浓度为1mol/L的CUSO4溶液中,将银片插入浓度为0.1mol/L的AgNO3溶液中,组成原电池,求电动势E(cu2+/cu)=0.34v E(Ag+/Ag)=0.8v 未知混合溶液中存有Ag+ Cu2+ Al3+ Fe3+ Ba2+,请设计实验分离鉴定设计方案1.取一滴混合溶液在点滴板上 + 一滴0.25MOL/L的K4[FE(CN)6]——FE4[FE(CN)6]3沉淀——检出FE3+2.加6MOL/L的盐酸————氯化银沉淀3. 已知在0.1mol/L银氨溶液中,含有游离NH3的浓度为0.10mol/L,则溶液中游离Ag+的浓度 K[Ag(CN)2],[Ag(NH3)2]Cl在离子方程式中拆不拆 用物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合后配成1L溶液,已知溶液中的c(H+)＜c(OH-),下列关系式正确的是( D )A.c(CN-)＞c(Na+) B.c(HCN)＜c(CN-) C.c(CN-)+ c(OH-)＝0.1mol•L-1 D.c(HCN)+ c(CN-)＝0.2mol•L-1 在配合离子[Ag(NH3)2]+的溶液中,过量的氨水浓度为0.1mol/L,溶液[Ag(NH3)2]+/[Ag+]等于多少?这个怎么算呢?我是新手, 配位+沉淀平衡习题一道在含有0.2mol×dm－3Ag(CN)2－和0.2mol×dm－3CN－的溶液中,若分别加入与它们等体积的0.2mol×dm－3KCl,KBr,KI溶液,问哪种卤化物可以形成沉淀? Ksp,AgI = 8.5×10－17, Ksp,AgBr = 5.0×1 已知25℃时,Agl饱和溶液中c(Ag+)为1.22*10^（-8）mol/L,AgCl的饱和溶液中c(Ag+)为1.25*10^（-5）mol/L.喏在5mL含有KCl和Kl各为0.01mol/L的溶液中,加入8mL0.01mol/LAgNO3溶液,    则（1）计算最终溶液中c( 在100ml0.01mol/lKCL溶液,加1ml0.01mnl/lAgNO3溶液,正确的是（）A.我知道解析是 混合后,[Cl-]=0.01*100/101=0.0099mol/L,[Ag+]=0.01*1/101=0.000099mol/L.[Cl-]*[Ag+]=0.0099*0.000099=9.8*10^-7>Agcl的Ksp,所以,有沉淀生成但.c（Ag+）