作业帮鱼类基因组电泳图跑成这样是什么情况?有什么方法可以解决?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/04 17:38:43
xN@_E-^# zv664čzB!S" RʗT"pJY! 2V >~3c) LG~qN[ig(_d#s9W#qOdGl~[Ê}O&"RnV\i |LS;.Ͱ/$ʅ`+,LTghs PB֨E
%Z|_
hC`iMWG5SÎ ԑ5D-fX RBTiF1a1\0SY%.} B0Ұ,
gUr
ádAn2eUR_q땼y#͇d{>˯OK3I; nzJV3OJ&Tp$$?ؗTq~Rv>J{1n+6B^f
鱼类基因组电泳图跑成这样是什么情况?有什么方法可以解决?
鱼类基因组电泳图跑成这样是什么情况?有什么方法可以解决?
鱼类基因组电泳图跑成这样是什么情况?有什么方法可以解决?
左边是marker?那么胶一定有问题,改用低浓度的琼脂糖,比如0.8%,低电压跑,比如60V.减少上样量.
鱼类基因组电泳图跑成这样是什么情况?有什么方法可以解决?
质粒DNA电泳图与基因组DNA电泳图有什么区别?
质粒DNA电泳图与基因组DNA电泳图有什么区别?
基因组DNA琼脂糖电泳完的结果是这样的,怎样分析?最亮的部分下面还有整齐的亮带是什么?为什么会出现这种情况
求基因组dna电泳方法
基因组DNA电泳图整个管都没有亮光是什么回事啊?
酵母基因组DNA一般有多大?电泳时大概在那个范围?
基因组是什么
植物基因组dna电泳上样时溢出,为什么?
植物基因组双酶切DNA电泳图谱
枇杷基因组DNA电泳两条带?
电泳是什么
蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗?
请各位有经验的大侠求解,最近做酶切电泳跑胶后胶回收,测定发现,A260/A230值总是0.02左右,怎么回事已经好多次这样的情况了.
植物基因组ssr标记电泳用的marker是哪种?
我这样是什么情况?
病毒基因组是什么
基因是什么?基因组呢