碳正离子重排的一道题该化合物与两分子HCL加成时,上面那一部分是怎样进行碳正离子重排的?最后的生成产物又是什么?比如H首先加到哪个C上,比如六元环是如何一步一步形成的...
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/03 08:43:12
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碳正离子重排的一道题该化合物与两分子HCL加成时,上面那一部分是怎样进行碳正离子重排的?最后的生成产物又是什么?比如H首先加到哪个C上,比如六元环是如何一步一步形成的...
碳正离子重排的一道题
该化合物与两分子HCL加成时,上面那一部分是怎样进行碳正离子重排的?最后的生成产物又是什么?
比如H首先加到哪个C上,比如六元环是如何一步一步形成的...
碳正离子重排的一道题该化合物与两分子HCL加成时,上面那一部分是怎样进行碳正离子重排的?最后的生成产物又是什么?比如H首先加到哪个C上,比如六元环是如何一步一步形成的...
形成六元环,双键移位
解题思路:1.碳正一定是先存在于多支链碳上,所以这里只能有两种选择
2.重排以后形成的六元环更趋于稳定,共扼双键的转移
这个要贴图了,太麻烦
电子云的转移自己可以画一下,其实就是先形成右边的碳正,然后左边的双键移位和右边的双键连接形成单键,这个双键转移到右边去形成新的双键,而正电荷会转移到左边,左边最后会夺走一个电荷而形成最终的产物
形成六元环
可以根据反应机理写出可能的碳正离子,然后根据碳正离子的稳定性和机团的迁移能力写出主要的最稳定的碳正离子(这里是六元环),在写出主要产物
碳正离子重排的一道题该化合物与两分子HCL加成时,上面那一部分是怎样进行碳正离子重排的?最后的生成产物又是什么?比如H首先加到哪个C上,比如六元环是如何一步一步形成的...
谁能解释一下碳正离子的重排
碳正离子重排的反应机理?
醇脱水生成烯烃时发生的碳正离子重排反应碳正离子重排就是碳正离子的迁移.那么,在碳链较长的醇中,发生该反应时,碳正离子迁移到了哪个碳上?有规律吗?----------------------------------------------
Sn1与Sn2反应哪个碳正离子会重排?
那些反应伴随碳正离子的重排?谢谢
关于E1反应中碳正离子重排的问题关于下面这句:醇分子内脱水生成烯,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发生分子重排;但用Al2O3(氧化铝)等lewis酸(即电子受体)脱水,不发生重排.
碳正离子重排及DA反应
HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?A.碳正离子重排 B.自由基反应C.碳负离子重排 D.1,3-迁移
有机化学正碳离子的稳定性和分子重排分子重排的原则是什么?例如苯环与2-丙烯苯环与1-氯丁烷它们分子重排方式是什么?
烯烃与氢气加成会重排吗反应机理是什么样的,不会由氢气被诱导极化,然后形成碳正离子吗?
碳正离子重排是怎么回事?刚开始看了一些加成反应,但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了,为什么前面的不对称烯烃不发生重排?而且,还有的反应比如Br2/CH3OH加成,甲醇也参加
大学有机化学醇脱水重排问题醇在质子酸的催化下进行分子间脱水,会发生重排……谁能帮忙解释下重排规律或者原理好像原理仍是伯仲叔碳正离子的稳定性问题,
卤代烃烷基分子的重排,碳原子数多少会重排,是否都重排为叔基?
正丁醇的分子内脱水反应会发生碳正离子的重排吗我明白正丁醇不容易发生分子内的脱水,但如果正丁醇按照E1历程反应的话,会不会发生分子间的重排呢?在考研的时候,会不会遇到这样的问题
关于重排碳正离子和不稳定的环都有可能重排,但是这些重排(尤其是碳正离子)往往需要一定条件,那么这般在什么条件下会重排呢?(主要是SN1机理中的碳正离子)请举出具体例子
直链碳正离子稳定性与环状碳正离子的比较及原因 如换丙烯正离子与丙烯正离子
2-甲基-1-丁醇制备2-甲基1-丁烯,为了避免碳正离子重排,先反应成卤代烃在消除.请问为什么这种结构的卤代烃不发生碳正离子的重排呢?