碳正离子重排是怎么回事?刚开始看了一些加成反应,但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了,为什么前面的不对称烯烃不发生重排?而且,还有的反应比如Br2/CH3OH加成,甲醇也参加

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/12/04 03:25:44
碳正离子重排是怎么回事?刚开始看了一些加成反应,但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了,为什么前面的不对称烯烃不发生重排?而且,还有的反应比如Br2/CH3OH加成,甲醇也参加
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碳正离子重排是怎么回事?刚开始看了一些加成反应,但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了,为什么前面的不对称烯烃不发生重排?而且,还有的反应比如Br2/CH3OH加成,甲醇也参加
碳正离子重排是怎么回事?
刚开始看了一些加成反应,但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了,为什么前面的不对称烯烃不发生重排?而且,还有的反应比如Br2/CH3OH加成,甲醇也参加反应了,还有的溴水里的水也参加反应了,咋回事?
通俗易懂最好了,本人有机很烂的,最近复习有机化学,不懂的挺多,

碳正离子重排是怎么回事?刚开始看了一些加成反应,但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了,为什么前面的不对称烯烃不发生重排?而且,还有的反应比如Br2/CH3OH加成,甲醇也参加
不同的C+有不同的稳定性,例如CH3+

不同的C+有不同的稳定性,例如CH3+烯烃本身难以形成C+所以不会重排啊.
Br2加成烯烃是亲电加成,由於过渡态是含正电性的有机物,会吸引任何带有孤对电子的物质,因此可以吸引Br-,CH3OH,H2O为什么不是再加上一个溴,而是加上一个羟基或者CH3O-呢??这里面...

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不同的C+有不同的稳定性,例如CH3+烯烃本身难以形成C+所以不会重排啊.
Br2加成烯烃是亲电加成,由於过渡态是含正电性的有机物,会吸引任何带有孤对电子的物质,因此可以吸引Br-,CH3OH,H2O

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好的:
通俗的讲,由于碳原子周围拥挤,造成重排现象

碳正离子重排是怎么回事?刚开始看了一些加成反应,但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了,为什么前面的不对称烯烃不发生重排?而且,还有的反应比如Br2/CH3OH加成,甲醇也参加 请大家进来看看这个碳正离子的重排,小图看不见,点击看大图我只是奇怪,即使重排以后碳正离子直接相连的烷基也只有两个啊,而且算起来的话,不重排是四个超共轭,重排后只剩三个了 谁能解释一下碳正离子的重排 碳正离子重排的反应机理? 碳正离子重排及DA反应 那些反应伴随碳正离子的重排?谢谢 Sn1与Sn2反应哪个碳正离子会重排? 为什么环戊基乙烯加HCl时碳正离子重排到2°碳上?旁边有3°碳呀?产物为1-甲基-2-氯环戊烷,为什么不重排到3°碳?产物中改为环己烷…… 醇脱水生成烯烃时发生的碳正离子重排反应碳正离子重排就是碳正离子的迁移.那么,在碳链较长的醇中,发生该反应时,碳正离子迁移到了哪个碳上?有规律吗?---------------------------------------------- 碳正离子重排的一道题该化合物与两分子HCL加成时,上面那一部分是怎样进行碳正离子重排的?最后的生成产物又是什么?比如H首先加到哪个C上,比如六元环是如何一步一步形成的... 有机化学反应中一级碳正离子可以发生重排反应吗? 哪一个碳正离子更稳定?碳正离子稳定性怎么看? 关于重排碳正离子和不稳定的环都有可能重排,但是这些重排(尤其是碳正离子)往往需要一定条件,那么这般在什么条件下会重排呢?(主要是SN1机理中的碳正离子)请举出具体例子 卤代烃消去时是否有可能产生重排产物?到处都看不到确切结论但是如果是E1的话,碳正离子应该有可能重排吧 2-甲基-1-丁醇制备2-甲基1-丁烯,为了避免碳正离子重排,先反应成卤代烃在消除.请问为什么这种结构的卤代烃不发生碳正离子的重排呢? 关于E1反应中碳正离子重排的问题关于下面这句:醇分子内脱水生成烯,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发生分子重排;但用Al2O3(氧化铝)等lewis酸(即电子受体)脱水,不发生重排. 碳正离子 HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?A.碳正离子重排 B.自由基反应C.碳负离子重排 D.1,3-迁移