蛋白质的提取中如何确定目的蛋白?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/03 21:02:55
蛋白质的提取中如何确定目的蛋白?
xTOPWxܒb2,Y%>y&fY8&hGe""TځmQP(cs[=a/M{w"+ѐ-Z%zpS%IdusOC6#'P۳LTTh#2)R(R:WKϖ1ă1URbDmnD'C)l돇p_9K D׶6yJD39YJ"7iƛIɑ \4Ex~7G .KF#^{ +(G TI޾h~Wfʥ`j@.Z~7F~cB+3bgS FV'mRQfSڣRs'T"Ȏ%! H>cJgGZ}a~obUH*/i]Yl YcSx$T:d'ZMA`6Ih8AJ?<%)v̜ʸ,j{Ivw0 =fl>m>NU%px% n COټ-mX8]Tb;=\b`F]_C(7=@I9z v]ӂY; b\}2@8C/߭DM jfb恂~p:%]& ?_<_YdYCR{ +!,>$꾰I4bL,Efs<

蛋白质的提取中如何确定目的蛋白?
蛋白质的提取中如何确定目的蛋白?

蛋白质的提取中如何确定目的蛋白?
鉴定目的蛋白?看自身特点性质.最直接的,分子量,跑PAGE看大小,还有极性,等电点,
如果有抗体,用抗体鉴定,做Western等等,或者质谱,测序.

如果蛋白有纯化标签并且是过表达的话就比较容易判断,一般纯化过程中通过SDS电泳不同组分确定目的蛋白。如果没有纯化标签,一般是通过SDS电泳或者双向电泳和蛋白活性实验(如果蛋白有生物活性,比如酶),或者通过western blot来确定目的蛋白。如果再想精确的话,就是N端测序或者做肽谱。那如果用分光度仪呢?是不是峰值高的地方蛋白含量多?我想问你怎么用的分光光度计,我做了这么多年蛋白没有听说过用分光光...

全部展开

如果蛋白有纯化标签并且是过表达的话就比较容易判断,一般纯化过程中通过SDS电泳不同组分确定目的蛋白。如果没有纯化标签,一般是通过SDS电泳或者双向电泳和蛋白活性实验(如果蛋白有生物活性,比如酶),或者通过western blot来确定目的蛋白。如果再想精确的话,就是N端测序或者做肽谱。

收起

做分子量大小鉴定 ,质谱就可以做精密分子量分析。PAGE预测分子量存在很大差异,再一方面,western blotting具有不可重复性,效果不好,我做过。希望帮到你。

做western blot或ELISA

简而言之 分光度仪是不可以的 只能打质谱或者western标抗体