作业帮IPTG诱导BL(DE3)/BL(DE3)plysS蛋白表达的最佳温度,时间,IPTG的浓度,诱导时菌液的最佳浓度.
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/11 08:50:57
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IPTG诱导BL(DE3)/BL(DE3)plysS蛋白表达的最佳温度,时间,IPTG的浓度,诱导时菌液的最佳浓度.
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IPTG诱导BL(DE3)/BL(DE3)plysS蛋白表达的最佳温度,时间,IPTG的浓度,诱导时菌液的最佳浓度.
一般是将菌摇到OD600=0.4-0.6,然后加入终浓度1mM的IPTG（这个一般不变,诱导不出来再考虑适当多加点,例如2-5mM）,但是诱导时间和诱导温度根据诱导蛋白大小、性质的不同而不同,需要摸索的,你可以做个预实验,隔两个小时取样,最后SDS-PAGE,寻找合适诱导时间,如果不想这么麻烦,直接过夜诱导.诱导温度的话一般20-30℃的都有,我同学有次用16℃诱导出来的.
这些条件需要自己摸索，但是有些质粒，在原核表达手册里面有记载，是不需要摸索最佳温度、时间以及IPTG的浓度的，因为这些质粒和工程菌以及从人为的改造过了。建议多看看pET原核表达手册，有中文版，也有英文版。花点时间看看资料，可以让的你实验省事省时很多很多。祝实验顺利！...
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这些条件需要自己摸索，但是有些质粒，在原核表达手册里面有记载，是不需要摸索最佳温度、时间以及IPTG的浓度的，因为这些质粒和工程菌以及从人为的改造过了。建议多看看pET原核表达手册，有中文版，也有英文版。花点时间看看资料，可以让的你实验省事省时很多很多。祝实验顺利！
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IPTG诱导BL(DE3)/BL(DE3)plysS蛋白表达的最佳温度,时间,IPTG的浓度,诱导时菌液的最佳浓度.
我用BL21（DE3）菌株表达一外源基因,用IPTG诱导,为什么我不加IPTG的对照组也会有目的蛋白的表达呢?
IPTG诱导表达后的蛋白上样问题经过IPTG诱导完成后的大肠杆菌BL21（DE3）进行SDS-PAGE蛋白检测诱导表达效果,对菌体该如何处理?
使用T7启动子,BL21（DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用RT
原核基因在大肠中表达存在密码子偏爱性吗?我在做芽孢杆菌一个蛋白的异源表达,基因克隆了,用的pET-28a,表达菌株是BL21(DE3)pLysS,测序也没有问题,25℃、30℃、37℃都诱导了,IPTG为0.5mM.可就是不
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