最近做SDA-PAGE胶,跑出来的电泳上半部分完全没有东西,Marker也少一条带,用来做WB很不顺利,

最近做SDA-PAGE胶,跑出来的电泳上半部分完全没有东西,Marker也少一条带,用来做WB很不顺利, 关于SDS-PAGE电泳小弟最近在做SDS-PAGE,发现了一些问题1.胶凝固后会缩一点点,导致加样孔变浅2.两边的两个孔加样后跑出来的条带不直不知是否正常,如果不正常问题可能是什么原因造成的不要 SDS-PAGE电泳条带跑的不对以前正常跑出来的目的蛋白条带在胶的中部,但是最近跑出来目的条带都跑到底端了.试剂啥的都没换,就新配了下电极缓冲液和APS,用的12%分离胶和5%浓缩胶,肿么回事呀 sda?sda?什么来的? sds-page电泳出现问题做肌肉蛋白SDS-PAGE电泳,跑出来的泳带模糊不清且有拖尾的现象,原本应该显示的泳带没有显示出来,或者显示出模糊的一块.只有一条或两条带比较清晰,其他的都模模糊糊.另 SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, SDS-PAGE垂直板电泳中跑出的条带为何不是直线? 透析过的高免血清进行SDS-PAGE电泳,跑出来的电泳条带应该是怎样的?血清里主要是IgG,我查了,r球蛋白大小约为150kDa,那么跑出来的电泳应该是多大的条带呢?我看有的人说是重链（50kDa)和轻链(25k sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? 已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带?出现两条带 为什么免疫共沉淀结果跑出的带比直接跑western的带要粗?是不是因为跑出的带粗 才说明 请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度（测分子量）?我用SDS－PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很 SDS-PAGE电泳遇到的问题.电泳速度比平常快很多,而且进入分离胶后出现弥散,跑出的条带是斜,条带越跑越宽这是今天开始跑的情况，很是不正常 sds-page蛋白表达量为什么几乎没有maker有的时候能跑出来 有的时候没有 纯化过的蛋白没有条带 没纯化的有 急死我了 都做了好几遍了 我电泳液用的是新的 核酸电泳的结果跑出来的胶要怎么看?是用来分析核算的分子量吗? 最近做WB,发现SDS-PAGE上样后开始电泳不久就看见LOADING BUFFER漏到分离胶和浓缩胶分界, 双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题主要有2个问题：第一：跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNA sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事 SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE?